Date published: 2025-9-6

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PAF-R Activateurs

Les activateurs PAF-R courants comprennent, entre autres, l'ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, le C-PAF (Carbamyl-PAF ) CAS 91575-58-5, le PAF C-16 CAS 74389-68-7, le 2-O-méthyl PAF C-16 CAS 78858-44-3 et le PAF C-18:1 CAS 85966-90-1.

Le récepteur du facteur d'activation des plaquettes (PAF-R) occupe une position centrale dans la gestion de diverses réponses cellulaires, ce qui en fait un point central pour l'exploration scientifique. Dans le domaine de la modulation du PAF-R, un spectre de produits chimiques sert d'activateurs, influençant les processus cellulaires par le biais d'interactions directes ou en façonnant de manière complexe des voies de signalisation interconnectées. Le carbamyl PAF (CPAF) est un analogue synthétique remarquable du PAF, qui engage directement le PAF-R et déclenche des événements de signalisation en aval qui contribuent aux réponses cellulaires. En revanche, le WEB 2086 fonctionne comme un antagoniste du PAF-R, en utilisant un mécanisme d'activation indirecte. En contrant l'effet inhibiteur du PAF endogène, WEB 2086 renforce la signalisation du PAF-R, offrant une perspective distincte sur la régulation complexe de ce récepteur.

Le paysage pharmacologique entourant la modulation du PAF-R est encore enrichi par des composés tels que la Rupatadine, un antagoniste des récepteurs de l'histamine. La rupatadine active indirectement le PAF-R en inhibant la régulation négative induite par l'histamine. En outre, des composés tels que BAY 36-7620, BN 52021, SR 27417, CV 3988, Ginkgolide B, Ginkgolide A, JTV-519 et BN 50702, tous classés comme antagonistes du PAF-R, contribuent à l'activation indirecte. Ces produits chimiques empêchent la désensibilisation ou bloquent les ligands endogènes, renforçant collectivement la signalisation du PAF-R et mettant en évidence l'équilibre complexe requis pour des réponses cellulaires optimales. Cette gamme variée d'activateurs du PAF-R élargit notre compréhension de la régulation du récepteur, en mettant l'accent sur son intégration dans de multiples réseaux de signalisation. La complexité des processus cellulaires régis par le PAF-R est soulignée par l'interaction entre les activateurs et les antagonistes. Cette compréhension nuancée ouvre la voie à une exploration scientifique plus poussée, mettant en lumière les mécanismes complexes qui régissent les réponses cellulaires médiées par le PAF-R.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Lyso-PAF C-18-d4

sc-358884
sc-358884A
100 µg
500 µg
$27.00
$120.00
(0)

Le Lyso-PAF C-18-d4 est un antagoniste puissant du récepteur du PAF, caractérisé par sa chaîne d'acides gras deutérée allongée, qui améliore sa solubilité et sa perméabilité membranaire. Ce composé présente des affinités de liaison uniques, facilitant les interactions spécifiques avec les bicouches lipidiques et influençant la dynamique des membranes. Son marquage isotopique permet un suivi précis dans les études métaboliques, tandis que la substitution en deutérium peut moduler les voies de dégradation enzymatique, ce qui permet de mieux comprendre le métabolisme des lipides.

Ginkgolide B

15291-77-7sc-201037B
sc-201037
sc-201037C
sc-201037A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$45.00
$63.00
$112.00
$197.00
8
(1)

Le ginkgolide B est un composé naturel qui active indirectement le PAF-R en inhibant la désensibilisation induite par le PAF. En bloquant les processus d'inactivation, le ginkgolide B renforce la signalisation du PAF-R et les réponses cellulaires en aval.

Ginkgolide A

15291-75-5sc-205705
sc-205705A
sc-205705B
sc-205705D
sc-205705C
10 mg
25 mg
250 mg
1 g
500 g
$67.00
$159.00
$406.00
$1108.00
$679.00
2
(1)

Le ginkgolide A est un autre composé naturel qui active indirectement le PAF-R en inhibant la désensibilisation induite par le PAF. Comme le ginkgolide B, il renforce la signalisation du PAF-R en empêchant les processus d'inactivation induits par les ligands endogènes.