Inhibiteurs PADI1
Les inhibiteurs PADI1 courants comprennent notamment le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et la sulfasalazine CAS 599-79-1.
Les inhibiteurs de PADI1 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme Peptidylarginine Deiminase 1 (PADI1). PADI1 est l'une des isoformes de la famille des enzymes peptidylarginine déiminase, qui sont responsables de la conversion des résidus d'arginine dans les protéines en citrulline par un processus connu sous le nom de citrullination ou de déimination. Cette modification post-traductionnelle peut altérer de manière significative la structure et la fonction des protéines, affectant divers processus cellulaires tels que l'expression des gènes, les interactions protéiques et la signalisation cellulaire.Les inhibiteurs de PADI1 sont généralement de petites molécules qui interagissent avec le site actif de l'enzyme, l'empêchant de se lier à son substrat et d'effectuer la réaction de citrullination. En bloquant cette activité enzymatique, les inhibiteurs de PADI1 peuvent perturber les processus physiologiques normaux médiés par PADI1. La recherche sur les inhibiteurs de PADI1 se concentre sur la compréhension des rôles spécifiques de PADI1 dans divers contextes cellulaires et sur la manière dont son inhibition affecte le paysage cellulaire global. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour élucider la fonction de la citrullination dans les systèmes biologiques et pour étudier les implications plus larges de la modulation de l'activité de PADI1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine pourrait réduire l'expression de PADI1 en empêchant l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), un complexe protéique qui joue un rôle dans la transcription de PADI1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate pourrait réduire indirectement l'expression de PADI1 en entravant la voie des folates, qui est essentielle pour la synthèse des nucléotides et les processus transcriptionnels de nombreux gènes. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique pourrait entraîner une diminution de l'expression de PADI1 en supprimant l'inosine monophosphate déshydrogénase, qui est cruciale pour la synthèse de la purine et, par conséquent, pour la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait supprimer la transcription du gène PADI1 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui, lorsqu'ils sont activés, peuvent réprimer la transcription de certains gènes, dont PADI1. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine est susceptible de diminuer l'expression du PADI1 en inhibant la voie NF-κB, ce qui pourrait réduire l'activation transcriptionnelle du gène PADI1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut diminuer l'expression de PADI1 en activant la sirtuine 1 (SIRT1) et la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), qui sont connues pour jouer un rôle dans les réponses au stress cellulaire et pourraient conduire à la régulation à la baisse de PADI1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut réduire l'expression de PADI1 en raison de son inhibition de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est impliquée dans le contrôle de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber l'activité de PADI1 en chélatant les ions cuivre, qui sont des cofacteurs nécessaires à l'activité de PADI1, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de PADI1. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine peut diminuer l'expression de PADI1 grâce à ses effets immunomodulateurs qui modifient la production de cytokines, ce qui pourrait ensuite entraîner une réduction de la transcription du gène PADI1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait inhiber l'expression de PADI1 en provoquant une hypométhylation de l'ADN au niveau du site promoteur du gène PADI1, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de PADI1. | ||||||