Inhibiteurs PA
Les inhibiteurs de PA courants comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, le carfilzomib CAS 868540-17-4, l'ixazomib CAS 1072833-77-2, l'oprozomib CAS 935888-69-0 et le delanzomib, base libre.
Les inhibiteurs de PA sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler l'acide phosphatidique (PA), un intermédiaire phospholipidique clé impliqué dans de multiples processus cellulaires, y compris la biosynthèse des membranes et la transduction des signaux. L'acide phosphatidique est généré par la phosphorylation du diacylglycérol (DAG) par la diacylglycérol kinase ou par l'hydrolyse de la phosphatidylcholine par l'activité de la phospholipase D. L'AP sert de précurseur pour la synthèse d'autres phospholipides, tels que la phosphatidylsérine, la phosphatidyléthanolamine et la phosphatidylcholine, qui sont des composants essentiels des membranes cellulaires. Elle joue également un rôle critique dans les voies de signalisation des lipides en servant de second messager, régulant les protéines impliquées dans la croissance cellulaire, le trafic des vésicules et la dynamique du cytosquelette. Les inhibiteurs de l'AP perturbent ces voies en interférant avec la production, la fonction ou la localisation de l'acide phosphatidique dans la cellule.
Les inhibiteurs de l'AP peuvent cibler les enzymes impliquées dans la synthèse de l'AP, telles que la phospholipase D ou la diacylglycérol kinase, ou se lier directement aux molécules d'AP, bloquant ainsi leur interaction avec les protéines de signalisation en aval. Ces inhibiteurs agissent souvent en imitant la structure de l'AP ou en entrant en compétition avec ses partenaires de liaison, empêchant ainsi sa capacité à agir en tant que molécule de signalisation ou précurseur des phospholipides membranaires. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de l'AP pour explorer les différents rôles que joue l'AP dans les processus cellulaires, depuis la courbure de la membrane et la formation des vésicules jusqu'à la régulation des kinases et des phosphatases impliquées dans la signalisation cellulaire. En inhibant l'AP, les scientifiques comprennent mieux comment la signalisation lipidique influence des processus fondamentaux tels que la division cellulaire, la motilité et la réponse au stress. Ces études contribuent à révéler la complexité de la communication médiée par les lipides au sein des cellules et le rôle plus large de l'AP dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib (CAS 179324-69-7) est un dipeptide d'acide boronique et un puissant inhibiteur du protéasome, qui interagit spécifiquement avec la protéine PA pour perturber son activité. Son mécanisme d'action implique la liaison réversible de son groupe acide boronique au site actif du protéasome, ce qui entraîne l'inhibition de la protéolyse. Cette perturbation des voies de dégradation des protéines a été largement étudiée dans diverses applications de recherche liées au renouvellement des protéines et à la régulation cellulaire. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib (CAS 868540-17-4) est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine PA, qui cible son activité protéolytique. Il se lie de manière irréversible aux sites catalytiques, perturbant les voies de dégradation des protéines en inhibant la fonction du protéasome. Cette inhibition entrave le processus de dégradation des protéines, offrant aux chercheurs un outil précieux pour l'étude des mécanismes liés au protéasome dans la régulation cellulaire et l'homéostasie des protéines. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib (CAS 1072833-77-2) est un inhibiteur sélectif de la protéine PA, qui agit en perturbant la voie de dégradation protéasomique de la protéine. Cette inhibition affecte l'homéostasie des protéines et les mécanismes cellulaires liés au renouvellement des protéines. Les chercheurs utilisent l'ixazomib pour étudier la dynamique du protéasome, les interactions protéine-protéine et les voies de régulation impliquant la protéostase, ce qui le rend précieux pour comprendre les mécanismes liés au protéasome au niveau moléculaire. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib (CAS 935888-69-0) est un inhibiteur sélectif de la protéine PA, qui cible spécifiquement l'activité protéasomale en se liant à ses sous-unités catalytiques. Cette inhibition perturbe le processus de dégradation des protéines, qui est crucial dans divers mécanismes cellulaires. La capacité de l'oprozomib à bloquer l'activité de la protéine protéasomale le rend utile dans les études scientifiques portant sur l'homéostasie des protéines et les fonctions cellulaires connexes. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Le Delanzomib, base libre, est un puissant inhibiteur de la protéine PA, impliqué dans la perturbation de l'activité de la sous-unité PA dans l'assemblage du protéasome. En se liant à la protéine PA, le Delanzomib interfère avec sa fonction normale, impactant les voies de dégradation des protéines. Cela en fait un outil précieux pour l'étude de l'homéostasie des protéines et des mécanismes de régulation liés au système du protéasome dans la recherche scientifique. | ||||||