Inhibiteurs p18SRP
Les inhibiteurs courants de la p18SRP comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le bortézomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de p18SRP englobent une gamme variée de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation, influençant ainsi indirectement la fonctionnalité de p18SRP. L'un de ces inhibiteurs agit en ciblant les protéines kinases, ce qui conduit à l'inhibition des événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour l'activation des protéines au sein de voies de signalisation spécifiques; p18SRP, étant une protéine potentiellement régulée par de tels processus dépendant de la phosphorylation, subirait donc une inhibition de son activité fonctionnelle. Un autre inhibiteur exerce ses effets en antagonisant spécifiquement la voie PI3K/Akt, connue pour jouer un rôle central dans la régulation de nombreuses protéines, dont la p18SRP; la régulation à la baisse de cette voie entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la p18SRP. Certains inhibiteurs agissent en supprimant des nœuds de signalisation clés, tels que MEK1/2 et ERK, qui font partie intégrante de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut être impliquée dans la régulation de p18SRP et de ses activités cellulaires associées.
En outre, l'inhibition de mTOR par des composés spécifiques peut conduire à la suppression de la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle de p18SRP, car mTOR est un contrôleur central de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. D'autres inhibiteurs ciblent le protéasome, entraînant l'accumulation de protéines mal repliées, ce qui peut perturber l'environnement cellulaire et entraver la stabilité et l'activité de protéines telles que la p18SRP. En outre, l'interférence de certains inhibiteurs avec la signalisation de la MAPK p38 modulerait la réponse cellulaire aux signaux de stress, ce qui pourrait affecter la régulation de l'activité de la p18SRP. De même, l'inhibition de la signalisation JNK peut avoir des conséquences indirectes sur la p18SRP en modifiant les voies de signalisation qui régulent son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinase qui, en bloquant les événements de phosphorylation, peut indirectement inhiber la fonction de p18SRP en empêchant son activation par des processus dépendant de la phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique de PI3K, entraînant la régulation à la baisse des composants de la voie PI3K/Akt, ce qui peut indirectement inhiber p18SRP en diminuant les événements de signalisation qui favorisent son activité fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui inhibe la phosphorylation de ERK, ce qui a un impact sur les protéines en aval comme p18SRP, qui peuvent être régulées par la voie MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle de p18SRP, mTOR étant un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, perturbant potentiellement l'environnement cellulaire et inhibant indirectement p18SRP en affectant sa stabilité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la p38 MAPK qui peut interférer avec les voies de signalisation qui régulent potentiellement l'activité de p18SRP en modulant les réponses aux signaux de stress cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement les protéines en aval, y compris p18SRP, en modifiant la signalisation nécessaire à leur activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui pourrait indirectement inhiber p18SRP en perturbant la voie de signalisation JNK potentiellement impliquée dans la régulation de son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Puissant inhibiteur de PI3K, conduisant à l'inhibition de la signalisation AKT et affectant potentiellement les protéines en aval telles que p18SRP qui peuvent dépendre de cette voie pour fonctionner correctement. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui pourrait indirectement affecter la p18SRP en modifiant l'état d'acétylation des histones et donc en influençant potentiellement l'expression des gènes qui régulent son activité. | ||||||