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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Cyclopentyl-1-propanol | 767-05-5 | sc-231664 | 1 g | $33.00 | ||
Le 3-cyclopentyl-1-propanol est un composé oxygéné intrigant qui se distingue par son groupe alcool, qui permet une forte liaison hydrogène et influence son profil de solubilité dans divers solvants. Le groupement cyclopentyle introduit une gêne stérique qui affecte la cinétique de réaction et la sélectivité dans les réactions de substitution nucléophile. Sa structure unique contribue également à des propriétés physiques distinctes, telles qu'une viscosité modérée, qui peuvent avoir un impact sur son comportement dans les processus chimiques et les formulations. | ||||||
4-Ethylbenzyl alcohol | 768-59-2 | sc-232655 | 1 g | $37.00 | ||
L'alcool 4-éthylbenzyle est un composé oxygéné notable caractérisé par sa structure aromatique, qui renforce sa capacité à s'engager dans des interactions d'empilement π-π. Cette caractéristique peut influencer sa réactivité dans les réactions de substitution aromatique électrophile. La présence du groupe éthyle introduit des effets stériques supplémentaires, modifiant la réactivité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. Son architecture moléculaire unique contribue également à ses propriétés distinctes de viscosité et de tension superficielle, ce qui a un impact sur son comportement dans divers environnements chimiques. | ||||||
2,4-Diaminophenol dihydrochloride | 137-09-7 | sc-238313 | 25 g | $49.00 | ||
Le chlorhydrate de 2,4-diaminophénol présente des propriétés uniques de libération d'électrons grâce à ses groupes aminés, ce qui facilite une forte liaison hydrogène intermoléculaire. Ce composé peut s'engager dans des réactions d'oxydoréduction, agissant comme agent réducteur dans divers processus chimiques. Sa configuration structurelle permet des interactions d'empilement π-π efficaces, influençant sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants. En outre, la présence de plusieurs groupes fonctionnels augmente sa réactivité dans les réactions de substitution aromatique électrophile. | ||||||