L'inhibition de la protéine LOC329436, également connue sous le nom de Gm14461, peut être réalisée par une variété de composés chimiques qui ciblent des processus cellulaires et des voies de signalisation spécifiques. Ces inhibiteurs agissent soit directement sur la protéine elle-même, soit indirectement par le biais de mécanismes qui perturbent sa fonction au sein de la cellule. Une approche consiste à utiliser des composés tels que le Gefitinib et la Staurosporine, qui, bien qu'ils ne soient pas directement liés à LOC329436, ont la capacité d'influencer les voies de signalisation en aval qui ont des implications pour l'activité de la protéine. Le géfitinib, par exemple, est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Bien que sa fonction première soit d'inhiber l'EGFR, les effets en aval de cette inhibition peuvent affecter indirectement LOC329436 en raison de son implication dans divers processus cellulaires influencés par la signalisation de l'EGFR. De même, la staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut avoir un impact indirect sur LOC329436 en ciblant plusieurs protéines kinases, influençant ainsi potentiellement les voies de signalisation associées à la fonction de la protéine.
Une autre stratégie d'inhibition de LOC329436 fait appel à des composés tels que l'actinomycine D et le cycloheximide, qui agissent indirectement en perturbant les processus de transcription et de traduction. L'actinomycine D, un puissant inhibiteur de la synthèse de l'ARN, se lie à l'ADN et interfère avec la transcription, ce qui entraîne une réduction des niveaux d'ARNm de LOC329436 et inhibe ensuite l'expression de sa protéine. De même, le cycloheximide fonctionne comme un inhibiteur de la traduction, empêchant la synthèse de nouvelles molécules protéiques, y compris LOC329436. Il en résulte une diminution des niveaux de protéines et une inhibition fonctionnelle des activités cellulaires de LOC329436. Ces composés démontrent que l'inhibition de LOC329436 peut être obtenue par une interférence ciblée avec des processus cellulaires critiques, affectant finalement sa fonction au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un puissant inhibiteur de tyrosine kinase qui cible spécifiquement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Bien qu'il ne soit pas directement lié à la protéine Gm14461, il inhibe indirectement les voies de signalisation en aval qui peuvent influencer la fonction de Gm14461 en raison de son implication dans divers processus cellulaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Bien qu'elle ne cible pas directement le Gm14461, son action inhibitrice sur diverses protéines kinases peut indirectement affecter les voies de signalisation associées au Gm14461, conduisant potentiellement à une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un puissant inhibiteur de la synthèse de l'ARN en se liant à l'ADN. Elle peut indirectement inhiber le Gm14461 en perturbant la machinerie transcriptionnelle, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la protéine. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de l'activité de Gm14461. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de traduction qui peut indirectement inhiber le Gm14461 en empêchant la synthèse de nouvelles molécules protéiques, y compris le Gm14461. Cela conduit à une diminution des niveaux de Gm14461 et à une inhibition fonctionnelle de ses fonctions cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Bien qu'elle ne cible pas directement Gm14461, elle inhibe indirectement l'implication de Gm14461 dans la voie de signalisation PI3K, ce qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle des effets de Gm14461 dans cette voie. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement inhiber le Gm14461 en empêchant sa dégradation protéasomique. Cela conduit à une accumulation de la protéine Gm14461, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle due à une mauvaise régulation de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui influence indirectement les processus cellulaires liés au Gm14461. En ciblant mTOR, elle peut perturber les voies de signalisation et les processus cellulaires en aval de mTOR, inhibant indirectement la fonction de Gm14461. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 qui peut indirectement inhiber Gm14461 par son impact sur la voie de signalisation MAPK/ERK. Il interfère avec les kinases en amont de cette voie, ce qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle des effets de Gm14461 dans cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui affecte indirectement Gm14461 en perturbant la voie de signalisation PI3K. En inhibant les kinases en amont de cette voie, il peut conduire à une inhibition fonctionnelle des effets du Gm14461 dans le contexte des processus liés au PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui affecte indirectement le Gm14461 en ciblant la voie de signalisation de la MAPK p38. En inhibant cette voie en amont, il peut conduire à une inhibition fonctionnelle des effets de Gm14461 dans le contexte des processus liés à la MAPK p38. | ||||||