OTTMUSG00000010207-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Proteins abzielen und diese hemmen, das vom OTTMUSG00000010207-Gen kodiert wird, basierend auf genomischen Annotationen der Maus. Die genaue biologische Rolle dieses Genprodukts ist zwar noch nicht vollständig definiert, aber es ist wahrscheinlich an wichtigen zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, der Stoffwechselregulation oder dem molekularen Gerüst beteiligt, ähnlich wie andere Proteine seiner Kategorie. Inhibitoren von OTTMUSG00000010207 verhindern, dass das Protein mit seinen Bindungspartnern interagiert, oder stoppen seine enzymatischen Funktionen, wodurch die normalen biologischen Aktivitäten, die von diesem Protein gesteuert werden, unterbrochen werden. Diese Hemmung kann zu veränderten zellulären Reaktionen und Verschiebungen in den Signalwegen führen, die von der normalen Funktion von OTTMUSG00000010207 abhängen. Die Untersuchung von OTTMUSG00000010207-Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis der zugrunde liegenden zellulären Mechanismen, an denen dieses Genprodukt beteiligt ist. Durch die Blockierung der Funktion dieses Proteins können Forscher Veränderungen in intrazellulären Signalwegen, Protein-Protein-Wechselwirkungen und zellulären Reaktionen auf verschiedene Reize beobachten. Dies hilft dabei, die spezifische Rolle von OTTMUSG00000010207 bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und seinen Beitrag zu den umfassenderen regulatorischen Netzwerken innerhalb der Zelle zu entschlüsseln. Inhibitionsstudien ermöglichen eine detaillierte Untersuchung der Auswirkungen der Störung dieses Genprodukts auf Prozesse wie Wachstum, Stoffwechsel und Genexpression. Darüber hinaus können diese Inhibitoren Einblicke in die Interaktion des Proteins mit anderen molekularen Signalwegen geben, wodurch seine Rolle in komplexen zellulären Systemen geklärt werden kann und das allgemeine Verständnis der genbasierten Regulation und der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts verbessert wird.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'histone désacétylase (HDAC), ce qui peut indirectement inhiber le membre de la famille Pramel en modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, influençant potentiellement sa fonction. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, un autre inhibiteur d'HDAC, pourrait affecter indirectement le membre de la famille pramel par le biais de modifications épigénétiques, en altérant les schémas d'expression génique relatifs à sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, ce qui a un impact sur la croissance et la prolifération des cellules et peut affecter les membres de la famille Pramel en modifiant les processus cellulaires essentiels à leur activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, pourrait influencer les membres de la famille Pramel en modifiant la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui aurait un impact sur les processus cellulaires connexes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, qui est également un inhibiteur de PI3K, pourrait affecter les membres de la famille Pramel en modulant la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de survie et de croissance des cellules. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, un inhibiteur de la MEK dans la voie MAPK/ERK, pourrait affecter indirectement les membres de la famille Pramel s'ils sont impliqués dans cette voie de signalisation ou régulés par elle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui pourrait affecter indirectement les membres de la famille Pramel en agissant sur les voies de dégradation des protéines. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, pourrait avoir un impact sur le membre de la famille Pramel en modulant les voies de signalisation liées au stress et potentiellement pertinentes pour sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK dans la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait avoir un effet indirect sur les membres de la famille Pramel en modifiant la signalisation et la prolifération cellulaires. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe la fonction lysosomale et l'autophagie, ce qui pourrait affecter le rôle des membres de la famille Pramel dans les processus cellulaires en modifiant la dégradation des protéines. | ||||||