Date published: 2025-9-14

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Inhibiteurs OTTMUSG00000009332

Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000009332 comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bortézomib CAS 179324-69-7 et la chloroquine CAS 54-05-7.

Les substances chimiques sélectionnées ciblent diverses voies biochimiques et cellulaires susceptibles d'influencer l'activité de la protéine transmembranaire 35B. L'inhibition de la synthèse protéique par le cycloheximide peut empêcher la synthèse de la protéine transmembranaire 35B au niveau des ribosomes. La rapamycine, en inhibant la signalisation mTOR, pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires essentiels à la fonction de la protéine transmembranaire 35B. La large inhibition des kinases par la staurosporine pourrait affecter les voies dépendantes des kinases potentiellement pertinentes pour la fonction de la protéine transmembranaire 35B. L'inhibition du protéasome par le bortézomib peut entraîner l'accumulation de protéines mal repliées, y compris la protéine transmembranaire 35B, entravant ainsi sa fonction. La perturbation de la fonction lysosomale et de l'autophagie par la chloroquine pourrait affecter la dégradation ou la modification post-traductionnelle de la protéine transmembranaire 35B.

La wortmannine et le LY294002, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, pourraient influencer la protéine transmembranaire 35B en agissant sur les voies de signalisation PI3K/Akt, qui sont cruciales pour divers processus cellulaires. U0126 et PD98059, inhibiteurs de MEK dans la voie MAPK/ERK, pourraient affecter indirectement la protéine transmembranaire 35B si elle est associée aux processus de signalisation cellulaire régis par cette voie. La curcumine, avec ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, pourrait influencer la protéine transmembranaire 35B en modulant les voies impliquées dans l'inflammation ou le stress oxydatif. SB203580 et Z-VAD-FMK ciblent respectivement les voies p38 MAPK et apoptotique et pourraient potentiellement affecter la protéine transmembranaire 35B par le biais de ces réseaux de signalisation complexes. Ces inhibiteurs ont été sélectionnés sur la base de la pertinence potentielle de leurs voies cibles pour la protéine transmembranaire 35B. Chaque produit chimique pourrait potentiellement influencer la fonction de la protéine transmembranaire 35B en modulant des processus cellulaires clés ou des voies dans lesquelles cette protéine pourrait être impliquée.

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