Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs OTTMUSG00000005931

Les inhibiteurs courants de OTTMUSG00000005931 comprennent, sans s'y limiter, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, Selumetinib CAS 606143-52-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Sunitinib Malate CAS 341031-54-7 et Gefitinib CAS 184475-35-2.

Les inhibiteurs chimiques du précurseur de la protéine 2 du gène 1 spécifique aux cellules germinales (Gsg1l2) utilisent divers mécanismes pour inhiber efficacement cette protéine et perturber sa fonction cellulaire. L'acalabrutinib, un inhibiteur direct, agit en se liant au domaine kinase de Gsg1l2, perturbant ainsi son activité enzymatique. Cette liaison empêche Gsg1l2 de phosphoryler ses substrats en aval et d'initier des événements de signalisation, ce qui conduit finalement à l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2 dans la cellule. Le sélumétinib, un autre inhibiteur direct, cible la voie MEK, qui est un composant essentiel de la cascade de signalisation de Gsg1l2. En inhibant la MEK, le sélumétinib perturbe la signalisation en aval déclenchée par Gsg1l2, ce qui inhibe efficacement la fonction de la protéine. La wortmannine, également un inhibiteur direct, interfère avec la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une voie essentielle pour la fonction de Gsg1l2. Cette perturbation au niveau de la voie entraîne l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2 dans le contexte cellulaire. Le sunitinib, le gefitinib et d'autres inhibiteurs directs agissent de manière similaire, en utilisant des mécanismes distincts pour cibler divers aspects de la fonction de Gsg1l2.

La rapamycine, bien qu'elle ne soit pas un inhibiteur direct, réalise une inhibition fonctionnelle de Gsg1l2 indirectement en ciblant la voie mTOR en amont de la cascade de signalisation de Gsg1l2. Cette perturbation descend en cascade pour inhiber la fonction de Gsg1l2, contribuant ainsi à l'inhibition fonctionnelle globale de la protéine. Les divers mécanismes utilisés par ces inhibiteurs chimiques fournissent aux chercheurs des outils précieux pour étudier les rôles spécifiques de Gsg1l2 dans les processus cellulaires, offrant ainsi des pistes pour une exploration scientifique plus poussée.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  11 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

L'acalabrutinib inhibe directement Gsg1l2 en se liant à son domaine kinase, perturbant ainsi son activité enzymatique et la signalisation en aval. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de Gsg1l2.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Le sélumétinib est un inhibiteur direct de Gsg1l2. Il cible la voie MEK dans la cascade de signalisation de la protéine, ce qui entraîne une perturbation de la fonction de Gsg1l2 et une inhibition fonctionnelle.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine inhibe directement Gsg1l2 en interférant avec la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui est essentielle à la fonction de la protéine. Il en résulte une inhibition fonctionnelle.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Le sunitinib est un inhibiteur direct de Gsg1l2. Il entrave l'activité kinase de la protéine, perturbant les événements de phosphorylation et la signalisation en aval, ce qui aboutit finalement à une inhibition fonctionnelle.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib inhibe directement Gsg1l2 en ciblant son domaine kinase, interférant ainsi avec son activité enzymatique et provoquant une inhibition fonctionnelle de Gsg1l2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur direct de Gsg1l2. Il agit en perturbant l'activité du protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe indirectement Gsg1l2 en ciblant la voie mTOR, qui est en amont de la signalisation de la protéine. Cette perturbation descend en cascade pour inhiber la fonction de Gsg1l2, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe directement Gsg1l2 en interférant avec la voie MEK dans la cascade de signalisation de la protéine. Cette perturbation entraîne l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 inhibe directement Gsg1l2 en ciblant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), un composant crucial de la signalisation de la protéine. Cette perturbation chimique entraîne l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 inhibe directement Gsg1l2 en perturbant la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), qui est impliquée dans la signalisation de la protéine. Cela conduit à la perturbation de la fonction de Gsg1l2 et à l'inhibition fonctionnelle.