Les inhibiteurs chimiques du précurseur de la protéine 2 du gène 1 spécifique aux cellules germinales (Gsg1l2) utilisent divers mécanismes pour inhiber efficacement cette protéine et perturber sa fonction cellulaire. L'acalabrutinib, un inhibiteur direct, agit en se liant au domaine kinase de Gsg1l2, perturbant ainsi son activité enzymatique. Cette liaison empêche Gsg1l2 de phosphoryler ses substrats en aval et d'initier des événements de signalisation, ce qui conduit finalement à l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2 dans la cellule. Le sélumétinib, un autre inhibiteur direct, cible la voie MEK, qui est un composant essentiel de la cascade de signalisation de Gsg1l2. En inhibant la MEK, le sélumétinib perturbe la signalisation en aval déclenchée par Gsg1l2, ce qui inhibe efficacement la fonction de la protéine. La wortmannine, également un inhibiteur direct, interfère avec la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une voie essentielle pour la fonction de Gsg1l2. Cette perturbation au niveau de la voie entraîne l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2 dans le contexte cellulaire. Le sunitinib, le gefitinib et d'autres inhibiteurs directs agissent de manière similaire, en utilisant des mécanismes distincts pour cibler divers aspects de la fonction de Gsg1l2.
La rapamycine, bien qu'elle ne soit pas un inhibiteur direct, réalise une inhibition fonctionnelle de Gsg1l2 indirectement en ciblant la voie mTOR en amont de la cascade de signalisation de Gsg1l2. Cette perturbation descend en cascade pour inhiber la fonction de Gsg1l2, contribuant ainsi à l'inhibition fonctionnelle globale de la protéine. Les divers mécanismes utilisés par ces inhibiteurs chimiques fournissent aux chercheurs des outils précieux pour étudier les rôles spécifiques de Gsg1l2 dans les processus cellulaires, offrant ainsi des pistes pour une exploration scientifique plus poussée.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib inhibe directement Gsg1l2 en se liant à son domaine kinase, perturbant ainsi son activité enzymatique et la signalisation en aval. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de Gsg1l2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur direct de Gsg1l2. Il cible la voie MEK dans la cascade de signalisation de la protéine, ce qui entraîne une perturbation de la fonction de Gsg1l2 et une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe directement Gsg1l2 en interférant avec la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui est essentielle à la fonction de la protéine. Il en résulte une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur direct de Gsg1l2. Il entrave l'activité kinase de la protéine, perturbant les événements de phosphorylation et la signalisation en aval, ce qui aboutit finalement à une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe directement Gsg1l2 en ciblant son domaine kinase, interférant ainsi avec son activité enzymatique et provoquant une inhibition fonctionnelle de Gsg1l2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur direct de Gsg1l2. Il agit en perturbant l'activité du protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe indirectement Gsg1l2 en ciblant la voie mTOR, qui est en amont de la signalisation de la protéine. Cette perturbation descend en cascade pour inhiber la fonction de Gsg1l2, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe directement Gsg1l2 en interférant avec la voie MEK dans la cascade de signalisation de la protéine. Cette perturbation entraîne l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe directement Gsg1l2 en ciblant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), un composant crucial de la signalisation de la protéine. Cette perturbation chimique entraîne l'inhibition fonctionnelle de Gsg1l2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe directement Gsg1l2 en perturbant la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), qui est impliquée dans la signalisation de la protéine. Cela conduit à la perturbation de la fonction de Gsg1l2 et à l'inhibition fonctionnelle. |