Items 211 to 213 of 213 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Butanediol diacrylate | 1070-70-8 | sc-223020 sc-223020A sc-223020B sc-223020C sc-223020D | 25 ml 100 ml 1 L 20 L 60 L | $36.00 $56.00 $281.00 $1836.00 $4721.00 | 1 | |
Le diacrylate de 1,4-butanediol est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa capacité à former des réseaux robustes par polymérisation radicale. Sa double fonctionnalité acrylique favorise une cinétique de réaction rapide, permettant une réticulation efficace sous lumière UV ou dans des conditions thermiques. La chaîne aliphatique flexible du composé améliore l'élasticité des polymères résultants, tandis que sa faible viscosité facilite une distribution uniforme dans les formulations, garantissant un durcissement uniforme et des propriétés mécaniques améliorées. | ||||||
1-Biotinylamino-3,6,9-trioxaundecane-11-yl-methanethiosulfonate | sc-213313 | 10 mg | $360.00 | |||
Le 1-Biotinylamino-3,6,9-trioxaundecane-11-yl-méthanethiosulfonate est un réticulant spécialisé connu pour sa capacité unique à former des liaisons thioéther stables, facilitant la création de réseaux moléculaires complexes. Son squelette trioxaundécane distinctif offre un équilibre entre hydrophilie et hydrophobie, influençant la solubilité et l'interaction avec les biomolécules. Le groupe biotinyle renforce la spécificité de la liaison, ce qui permet une réticulation ciblée dans des systèmes complexes, tandis que sa fraction réactive de méthanethiosulfonate favorise une conjugaison efficace dans des conditions douces. | ||||||
3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoic Acid | 104582-29-8 | sc-206612A sc-206612B sc-206612 | 10 mg 50 mg 100 mg | $148.00 $235.00 $367.00 | ||
L'acide 3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoïque est un réticulant polyvalent caractérisé par sa capacité à former des liaisons disulfure robustes, permettant la construction d'architectures polymériques complexes. La fraction biotinyle renforce l'affinité pour la streptavidine, facilitant les interactions sélectives dans divers environnements. Sa fonctionnalité dithioéther permet des réactions de conjugaison efficaces, tandis que le composant acide propanoïque contribue à la solubilité et à la réactivité, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. | ||||||