Inhibiteurs Otg1
Les inhibiteurs d'Otg1 courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques d'Otg1 peuvent affecter la protéine par divers mécanismes en ciblant des voies de signalisation et des kinases spécifiques. La staurosporine et le bisindolylmaleimide I, par exemple, bloquent efficacement les processus de phosphorylation essentiels à l'activité d'Otg1. La staurosporine y parvient en ciblant largement les protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition d'Otg1 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. D'autre part, le Bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC), ce qui peut supprimer Otg1 si la signalisation médiée par la PKC est cruciale pour son activation ou sa fonction. Le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs qui interfèrent avec les voies de signalisation des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'action du LY294002 et de la Wortmannine peut entraîner la régulation à la baisse d'Otg1 en bloquant les voies dépendant des PI3K, ce qui pourrait affecter le rôle d'Otg1 dans ces voies. De même, SP600125 et SB203580 limitent l'activité d'Otg1 en ciblant respectivement la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et la MAP kinase p38, ce qui pourrait être vital si la fonctionnalité d'Otg1 est régulée par l'une ou l'autre de ces molécules de signalisation.
En outre, PD98059 et U0126 sont des produits chimiques qui inhibent la MAP kinase kinase (MEK) et, par conséquent, l'activation des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Si la fonction d'Otg1 dépend de la voie MEK/ERK, l'utilisation de PD98059 ou d'U0126 peut inhiber Otg1 en perturbant cette cascade de signalisation. PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, peut également inhiber Otg1 en empêchant l'activité de la kinase Src, en supposant qu'Otg1 dépende de ces kinases. La rapamycine, un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut inhiber Otg1 en bloquant la signalisation mTOR qui peut être impliquée dans les processus fonctionnels d'Otg1. Enfin, Go6983 et Ro-31-8220 ciblent la PKC, Ro-31-8220 étant également capable d'inhiber la protéine kinase A (PKA) et la protéine kinase G (PKG). L'inhibition de ces kinases par Go6983 ou Ro-31-8220 peut entraîner une diminution de l'activité d'Otg1 si celle-ci est régulée par l'une de ces kinases. Chaque inhibiteur chimique cible des kinases ou des voies spécifiques, ce qui permet de moduler l'activité d'Otg1 par des interventions moléculaires précises.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, qui peut inhiber Otg1 en bloquant les processus de phosphorylation dans lesquels Otg1 peut être impliqué ou dont il dépend pour son activation ou sa stabilisation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I, également connu sous le nom de GF 109203X, est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Otg1, dont l'activation ou la fonction peut nécessiter une signalisation médiée par la PKC, peut être inhibée par l'action de ce produit chimique, qui entrave l'activité catalytique de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Il peut inhiber Otg1 en perturbant les voies de signalisation dépendant de PI3K qui pourraient être essentielles à l'activité fonctionnelle d'Otg1, y compris sa régulation ou son interaction avec d'autres processus moléculaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut inhiber Otg1 en empêchant la signalisation médiée par PI3K, affectant potentiellement les voies en aval essentielles à la fonction d'Otg1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle d'Otg1 si la fonction d'Otg1 est dépendante de la JNK, soit directement, soit par l'intermédiaire de mécanismes de régulation qui contrôlent l'activité d'Otg1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut inhiber Otg1 si l'activité ou la stabilité d'Otg1 est régulée par la voie de signalisation de la MAPK p38. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase kinase (MEK), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). En inhibant la MEK, le PD98059 peut perturber la signalisation de la voie ERK, ce qui peut inhiber Otg1 si sa fonction est associée à la régulation de la signalisation ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si l'activité d'Otg1 repose sur la signalisation de la kinase Src, PP2 peut inhiber fonctionnellement Otg1 en bloquant l'activité de la kinase Src qui est potentiellement cruciale pour la fonction d'Otg1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, et en inhibant ces kinases, il peut empêcher l'activation de la voie ERK. Otg1 peut être fonctionnellement inhibé par U0126 si son activité dépend des signaux transmis par la voie MEK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine). En inhibant la signalisation mTOR, la rapamycine peut inhiber Otg1 si la fonction d'Otg1 est liée à la signalisation mTOR, par exemple par la régulation de la croissance ou des processus d'autophagie qui impliquent Otg1. | ||||||