Inhibiteurs OR9I1
Les inhibiteurs OR9I1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les inhibiteurs de OR9I1 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité du récepteur olfactif 9I1 (OR9I1), un membre de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) impliqués dans la détection des substances odorantes. Les récepteurs olfactifs tels que OR9I1 sont principalement exprimés dans les neurones sensoriels de l'épithélium olfactif, où ils se lient aux composés chimiques volatils présents dans l'environnement, déclenchant une cascade de signalisation qui aboutit finalement à la perception de l'odeur. OR9I1, en particulier, est l'un des nombreux récepteurs qui contribuent au sens complexe de l'olfaction en reconnaissant les structures moléculaires spécifiques des substances odorantes. L'inhibition d'OR9I1 perturbe sa capacité à détecter et à répondre à ses ligands odorants spécifiques, ce qui permet d'étudier la fonction et l'importance de ce récepteur dans la signalisation olfactive. Le développement et l'étude des inhibiteurs d'OR9I1 impliquent des recherches détaillées sur la structure du récepteur et sur les mécanismes moléculaires par lesquels ces inhibiteurs exercent leurs effets. Ces composés sont généralement conçus pour se lier au site actif ou à d'autres régions critiques d'OR9I1, empêchant ainsi le récepteur d'interagir avec ses ligands odorants naturels ou de subir les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal. En inhibant OR9I1, les chercheurs peuvent explorer le rôle spécifique de ce récepteur dans le système olfactif au sens large, notamment la manière dont il contribue à la détection d'odeurs spécifiques et dont son activité s'intègre aux signaux provenant d'autres récepteurs olfactifs. En outre, les inhibiteurs d'OR9I1 sont des outils précieux pour l'étude des principes généraux de la fonction des RCPG et de la transduction olfactive, car ils permettent de comprendre comment les informations sensorielles sont traitées et traduites en signaux neuronaux. Grâce à ces études, les scientifiques peuvent mieux comprendre les fondements moléculaires de l'odorat et les réseaux complexes de récepteurs qui font de l'olfaction l'un des sens les plus complexes et les plus nuancés chez les mammifères.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, entraînant une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui pourrait ouvrir la chromatine et entraîner une diminution de la transcription de OR9I1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN-méthyltransférases, réduisant potentiellement la méthylation de l'ADN au niveau du locus du gène OR9I1, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de son ARNm et de ses protéines. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En inhibant les histones désacétylases, l'acide valproïque peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux de transcription du gène OR9I1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'inhibition des histones désacétylases par l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide pourrait diminuer l'efficacité de la transcription du gène OR9I1 en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, par son inhibition des histones désacétylases, peut favoriser l'acétylation des histones, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle du gène OR9I1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN, ce qui peut entraver l'accès des facteurs de transcription et l'activité de l'ARN polymérase au niveau du gène OR9I1, entraînant une réduction de la synthèse de l'ARN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et bloque l'ARN polymérase, ce qui peut entraîner une diminution significative de la synthèse de l'ARNm OR9I1 et de la production ultérieure de protéines. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG 108 réduit la méthylation de l'ADN en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression des gènes silenciés par la méthylation, tels que OR9I1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine, en déméthylant l'ADN, pourrait diminuer la méthylation au niveau du promoteur du gène OR9I1, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression du gène. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Par l'inhibition des histones désacétylases de classe I, le MS-275 peut entraîner une diminution de l'activité transcriptionnelle du gène OR9I1 en modifiant les états de la chromatine. | ||||||