Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OR7C1

Les inhibiteurs OR7C1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.

Les inhibiteurs de OR7C1 sont des composés chimiques spécialisés conçus pour moduler sélectivement l'activité du récepteur olfactif 7C1 (OR7C1), un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) impliqué dans la transduction du signal olfactif. Ces inhibiteurs agissent en se liant à des sites spécifiques du récepteur OR7C1, bloquant potentiellement son interaction avec les ligands odorants naturels. En inhibant OR7C1, ces composés peuvent modifier les voies de transduction du signal associées à la perception de certaines odeurs, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de l'olfaction. La spécificité de ces inhibiteurs pour OR7C1 est cruciale, car elle permet aux chercheurs d'étudier les rôles distincts des récepteurs olfactifs individuels sans affecter le système olfactif dans son ensemble.Le développement des inhibiteurs d'OR7C1 fait appel à des techniques avancées de chimie computationnelle, de modélisation moléculaire et de synthèse organique. Les chercheurs utilisent des méthodes telles que l'amarrage moléculaire et les analyses des relations structure-activité (SAR) pour prédire et optimiser l'interaction entre les molécules inhibitrices et le récepteur OR7C1 au niveau moléculaire. Les structures chimiques de ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborées pour obtenir une affinité et une sélectivité élevées, souvent en imitant des groupes fonctionnels clés des ligands naturels du récepteur ou en introduisant des groupements qui améliorent les interactions de liaison. L'étude des inhibiteurs d'OR7C1 contribue à une meilleure compréhension des interactions récepteur-ligand et des processus complexes qui sous-tendent la perception sensorielle. Cette recherche ne fait pas seulement progresser le domaine des neurosciences olfactives, mais améliore également la connaissance de la fonction des RCPG et des voies de signalisation en général.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A peut induire une hyperacétylation des histones associées au gène OR7C1, ce qui pourrait entraver le remodelage de la chromatine nécessaire à l'initiation de la transcription du gène OR7C1.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait provoquer une déméthylation de l'ADN au niveau du locus OR7C1, ce qui pourrait entraîner une inhibition transcriptionnelle du gène OR7C1.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108 peut bloquer la méthylation de l'ADN dans la région promotrice d'OR7C1, ce qui pourrait entraîner la répression de son activité transcriptionnelle.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A pourrait se lier sélectivement à des séquences d'ADN en amont de la région codante de l'OR7C1, empêchant la liaison des activateurs transcriptionnels nécessaires à l'expression de l'OR7C1.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

En s'intercalant dans l'ADN, l'actinomycine D peut bloquer la phase d'élongation de l'ARN polymérase pendant la transcription du gène OR7C1, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ARNm OR7C1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-amanitine peut inhiber sélectivement l'ARN polymérase II, qui est essentielle pour la production de l'ARNm OR7C1, entraînant ainsi une réduction de la synthèse de la protéine OR7C1.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine pourrait perturber l'acidification des endosomes, ce qui pourrait entraîner la dégradation des complexes de signalisation qui sont cruciaux pour l'activation transcriptionnelle du gène OR7C1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine pourrait inhiber de manière compétitive les kinases qui phosphorylent des facteurs de transcription spécifiques ou des coactivateurs nécessaires à l'initiation de la transcription de OR7C1, réduisant ainsi son expression.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine pourrait interférer avec la phosphorylation de régulateurs transcriptionnels clés pour OR7C1, conduisant à une régulation à la baisse de son expression génétique.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium pourrait favoriser l'hyperacétylation des histones, ce qui pourrait entraîner une répression inattendue de l'activité transcriptionnelle au niveau du locus du gène OR7C1.