Les inhibiteurs de OR7C1 sont des composés chimiques spécialisés conçus pour moduler sélectivement l'activité du récepteur olfactif 7C1 (OR7C1), un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) impliqué dans la transduction du signal olfactif. Ces inhibiteurs agissent en se liant à des sites spécifiques du récepteur OR7C1, bloquant potentiellement son interaction avec les ligands odorants naturels. En inhibant OR7C1, ces composés peuvent modifier les voies de transduction du signal associées à la perception de certaines odeurs, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de l'olfaction. La spécificité de ces inhibiteurs pour OR7C1 est cruciale, car elle permet aux chercheurs d'étudier les rôles distincts des récepteurs olfactifs individuels sans affecter le système olfactif dans son ensemble.Le développement des inhibiteurs d'OR7C1 fait appel à des techniques avancées de chimie computationnelle, de modélisation moléculaire et de synthèse organique. Les chercheurs utilisent des méthodes telles que l'amarrage moléculaire et les analyses des relations structure-activité (SAR) pour prédire et optimiser l'interaction entre les molécules inhibitrices et le récepteur OR7C1 au niveau moléculaire. Les structures chimiques de ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborées pour obtenir une affinité et une sélectivité élevées, souvent en imitant des groupes fonctionnels clés des ligands naturels du récepteur ou en introduisant des groupements qui améliorent les interactions de liaison. L'étude des inhibiteurs d'OR7C1 contribue à une meilleure compréhension des interactions récepteur-ligand et des processus complexes qui sous-tendent la perception sensorielle. Cette recherche ne fait pas seulement progresser le domaine des neurosciences olfactives, mais améliore également la connaissance de la fonction des RCPG et des voies de signalisation en général.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut induire une hyperacétylation des histones associées au gène OR7C1, ce qui pourrait entraver le remodelage de la chromatine nécessaire à l'initiation de la transcription du gène OR7C1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait provoquer une déméthylation de l'ADN au niveau du locus OR7C1, ce qui pourrait entraîner une inhibition transcriptionnelle du gène OR7C1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 peut bloquer la méthylation de l'ADN dans la région promotrice d'OR7C1, ce qui pourrait entraîner la répression de son activité transcriptionnelle. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A pourrait se lier sélectivement à des séquences d'ADN en amont de la région codante de l'OR7C1, empêchant la liaison des activateurs transcriptionnels nécessaires à l'expression de l'OR7C1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En s'intercalant dans l'ADN, l'actinomycine D peut bloquer la phase d'élongation de l'ARN polymérase pendant la transcription du gène OR7C1, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ARNm OR7C1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-amanitine peut inhiber sélectivement l'ARN polymérase II, qui est essentielle pour la production de l'ARNm OR7C1, entraînant ainsi une réduction de la synthèse de la protéine OR7C1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait perturber l'acidification des endosomes, ce qui pourrait entraîner la dégradation des complexes de signalisation qui sont cruciaux pour l'activation transcriptionnelle du gène OR7C1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine pourrait inhiber de manière compétitive les kinases qui phosphorylent des facteurs de transcription spécifiques ou des coactivateurs nécessaires à l'initiation de la transcription de OR7C1, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine pourrait interférer avec la phosphorylation de régulateurs transcriptionnels clés pour OR7C1, conduisant à une régulation à la baisse de son expression génétique. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait favoriser l'hyperacétylation des histones, ce qui pourrait entraîner une répression inattendue de l'activité transcriptionnelle au niveau du locus du gène OR7C1. | ||||||