Inhibiteurs OR7A10
Les inhibiteurs courants de l'OR7A10 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et l'α-Amanitine CAS 23109-05-9.
Les inhibiteurs d'OR7A10 sont des composés chimiques spécialisés qui ciblent sélectivement le récepteur olfactif 7A10 (OR7A10), un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) impliqués dans l'olfaction. Ces inhibiteurs agissent en se liant au site actif ou aux sites allostériques de OR7A10, modulant ainsi sa capacité à interagir avec les molécules odorantes naturelles. OR7A10 joue un rôle dans la détection de composés volatils spécifiques, contribuant ainsi au processus complexe de la perception olfactive. En inhibant ce récepteur, les chercheurs peuvent modifier les voies de transduction du signal olfactif, ce qui est essentiel pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'olfaction.Le développement des inhibiteurs d'OR7A10 implique une synthèse organique complexe et une modélisation informatique afin d'obtenir une spécificité et une affinité élevées pour le récepteur. Les scientifiques utilisent des techniques telles que les études d'amarrage moléculaire pour prédire comment ces inhibiteurs interagissent avec OR7A10 au niveau atomique. Les structures chimiques de ces inhibiteurs sont souvent conçues pour imiter ou bloquer les ligands naturels, ce qui permet une modulation précise de l'activité du récepteur. La synthèse nécessite une manipulation minutieuse des groupes fonctionnels afin d'optimiser les caractéristiques de liaison. L'étude des inhibiteurs de OR7A10 fournit des informations précieuses sur les relations structure-fonction des récepteurs olfactifs et améliore notre compréhension de la perception sensorielle au niveau moléculaire. Cette recherche contribue au domaine plus large de la neurobiologie en éclairant la manière dont des récepteurs spécifiques influencent les voies de signalisation neuronales associées à l'odorat.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait induire une hypométhylation du promoteur du gène OR7A10, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de sa transcription en perturbant le silençage épigénétique. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA peut provoquer une hyperacétylation des histones à proximité du gène OR7A10, ce qui pourrait entraîner une structure compacte de la chromatine et un accès réduit à la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque pourrait réduire la désacétylation des histones associées au gène OR7A10, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression en raison d'une modification de la conformation de la chromatine. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce produit chimique est connu pour s'intercaler dans l'ADN, ce qui pourrait bloquer le processus d'élongation transcriptionnelle du gène OR7A10, entraînant une diminution de la synthèse de son ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
En inhibant spécifiquement l'ARN polymérase II, l'α-Amanitine peut entraîner une diminution substantielle des niveaux de transcription de OR7A10, ce qui se traduit par une plus faible disponibilité de l'ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait inhiber la voie mTOR, ce qui pourrait réduire la traduction des facteurs de transcription impliqués dans la régulation à la hausse du gène OR7A10, entraînant ainsi une diminution de l'expression. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ce composé pourrait inhiber la translocation des ribosomes, entraînant un arrêt de la synthèse des protéines, ce qui pourrait se traduire par une réduction de l'expression des facteurs de transcription nécessaires à la transcription de OR7A10. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant à l'ADN dans la région promotrice de OR7A10, la mithramycine A pourrait empêcher la liaison des activateurs transcriptionnels, ce qui entraînerait une diminution de l'expression de OR7A10. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait augmenter le pH interne de la vésicule, ce qui pourrait entraîner une déstabilisation du transcrit de l'ARNm OR7A10 et une diminution subséquente de la synthèse des protéines. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
En tant qu'antioxydant, la quercétine pourrait interférer avec les voies de signalisation en réduisant l'activation des facteurs de transcription liés au stress oxydatif, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression d'OR7A10. | ||||||