Les inhibiteurs d'OR56A5 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité du récepteur OR56A5, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Les récepteurs olfactifs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) principalement exprimés dans l'épithélium olfactif, où ils jouent un rôle central dans la détection des substances odorantes et dans le déclenchement de la voie de transduction du signal olfactif. Ces récepteurs sont hautement spécialisés et capables de reconnaître une large gamme de composés organiques volatils. OR56A5, en particulier, est associé à la détection de structures moléculaires spécifiques, bien que son profil de ligands reste à élucider. Les inhibiteurs ciblant OR56A5 agissent en empêchant le récepteur de se lier à ses ligands ou en modifiant sa conformation de manière à ce qu'il ne puisse pas activer la voie de signalisation associée de la protéine G. Cette interférence empêche la signalisation intracellulaire qui s'ensuit. La nature structurelle des inhibiteurs d'OR56A5 implique souvent des molécules qui peuvent soit occuper le domaine de liaison au ligand du récepteur, soit stabiliser des conformations inactives du récepteur. Ces inhibiteurs sont généralement caractérisés par leur lipophilie et leur géométrie moléculaire spécifique, qui leur permet d'interagir avec les régions hydrophobes du récepteur. En outre, des études sur la dynamique des interactions GPCR-ligand suggèrent que les inhibiteurs d'OR56A5 peuvent également influencer les états de dimérisation ou d'oligomérisation du récepteur, modulant ainsi davantage son activité fonctionnelle. Cette inhibition sélective peut permettre de mieux comprendre le rôle plus large du récepteur dans les tissus non olfactifs, car des récepteurs olfactifs ont été identifiés dans d'autres systèmes de l'organisme, contribuant à des processus cellulaires non liés à la détection d'odeurs. La compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'inhibition d'OR56A5 peut contribuer à une compréhension plus large de la fonction des RCPG, de la spécificité récepteur-ligand et des réseaux chimiques complexes qui régissent la transduction du signal médiée par les récepteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
En tant que composant majeur des polyphénols du thé vert, l'EGCG pourrait réguler à la baisse l'expression du gène OR56A5 en modifiant l'activité des facteurs de transcription et les schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, peut diminuer l'expression d'OR56A5 en modifiant les schémas de transcription des gènes au cours de la différenciation cellulaire et du développement. | ||||||