Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OR52N4

Les inhibiteurs OR52N4 courants comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.

Les inhibiteurs d'OR52N4 sont une classe spécifique de composés chimiques qui ciblent le récepteur OR52N4, un membre de la famille des récepteurs olfactifs, qui appartient à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Les récepteurs olfactifs tels que OR52N4 sont principalement reconnus pour leur rôle dans la détection des substances odorantes dans l'épithélium nasal, mais ils sont également exprimés dans une variété d'autres tissus, ce qui suggère des rôles potentiels au-delà de l'olfaction. La fonction des OR52N4 dans ces tissus non olfactifs reste un domaine de recherche actif. Les inhibiteurs de OR52N4 sont conçus pour interférer avec l'activité normale de ce récepteur, modulant potentiellement les processus physiologiques dans lesquels OR52N4 est impliqué. Ces inhibiteurs agissent en se liant au récepteur d'une manière qui bloque ou diminue sa capacité à interagir avec ses ligands naturels, modifiant ainsi les voies de signalisation du récepteur. La nature chimique des inhibiteurs de OR52N4 peut varier considérablement, englobant différentes classes structurelles et différents mécanismes d'action. Ces composés peuvent se lier directement au domaine de liaison du ligand du récepteur, entrant ainsi en compétition avec les ligands endogènes, ou ils peuvent se lier de manière allostérique, induisant des changements de conformation qui altèrent la fonction du récepteur. Le développement de ces inhibiteurs implique généralement une analyse structurelle détaillée de OR52N4, souvent à l'aide de techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique, afin d'identifier les principaux sites de liaison et de concevoir des molécules capables de cibler sélectivement le récepteur. L'étude des inhibiteurs de OR52N4 est cruciale pour comprendre les rôles biologiques plus larges de ce récepteur et la manière dont son inhibition peut influencer divers processus cellulaires. Les chercheurs s'attachent à optimiser la puissance, la spécificité et la sélectivité de ces inhibiteurs afin de s'assurer qu'ils modulent efficacement l'activité de OR52N4 sans affecter d'autres récepteurs ou protéines, ce qui est essentiel pour élucider les fonctions précises de OR52N4 dans différents systèmes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet analogue de la cytidine peut interférer avec le schéma de méthylation de la région promotrice du gène OR52N4, ce qui pourrait conduire à son inhibition transcriptionnelle si la méthylation est normalement requise pour son expression.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En tant qu'inhibiteur des histones désacétylases, la trichostatine A pourrait entraîner l'hyperacétylation des histones à proximité du gène OR52N4, ce qui pourrait conduire au compactage de la chromatine et à la répression transcriptionnelle subséquente de ce gène.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Ce composé pourrait provoquer une hyperacétylation des histones associées au gène OR52N4, ce qui pourrait entraîner une condensation de la chromatine et une diminution subséquente des niveaux d'expression du gène OR52N4.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque pourrait activer des facteurs de transcription qui répriment le gène OR52N4, entraînant une réduction de l'activité transcriptionnelle et des niveaux de protéines.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Cet antibiotique se lie à l'hélice d'ADN, entravant l'action de l'ARN polymérase sur le gène OR52N4, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse de l'ARNm et de la production de protéines.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

En inhibant la dihydrofolate réductase, le méthotrexate pourrait perturber le métabolisme du carbone unique, ce qui entraînerait une modification des schémas de méthylation et une diminution potentielle de l'expression du gène OR52N4.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Si le promoteur du gène OR52N4 comprend des sites de liaison à Sp1, la Mithramycine A pourrait se lier à ces séquences, bloquant l'accès au facteur de transcription Sp1 et entraînant une diminution de la transcription du gène OR52N4.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine pourrait inhiber les enzymes lysosomales et modifier le système endosomal, ce qui pourrait perturber les voies de trafic ou de dégradation de l'ARNm, entraînant potentiellement une réduction des niveaux d'ARNm OR52N4.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG pourrait se lier directement à l'ADN du gène OR52N4 ou interagir avec des facteurs de transcription spécifiques du promoteur OR52N4, ce qui entraînerait une réduction ciblée de l'expression génique.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

En inhibant la voie PI3K, qui peut être impliquée dans l'activation transcriptionnelle du gène OR52N4, le LY294002 pourrait conduire à une diminution de l'expression du gène OR52N4.