OR51V1-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die auf die Geruchsrezeptorfamilie 51, Unterfamilie V, Mitglied 1 (OR51V1) abzielt. Dieser Rezeptor ist Teil der riesigen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die an der Erkennung und Übertragung von Signalen in verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist. Geruchsrezeptoren wie OR51V1 werden hauptsächlich im Nasenepithel exprimiert, wo sie zur Erkennung von Geruchsmolekülen beitragen. Sie kommen jedoch auch in nicht olfaktorischen Geweben vor, wo sie möglicherweise eine Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen und biochemische Signalwege modulieren. OR51V1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an diesen Rezeptor binden und seine Aktivierung durch seine natürlichen Liganden oder Agonisten blockieren. Diese Inhibitoren können strukturell sehr unterschiedlich sein, weisen jedoch häufig chemische Motive auf, die mit der Bindungstasche des Rezeptors interagieren können und die für die nachgeschaltete Signalübertragung erforderliche Konformationsänderung des Rezeptors stören. Die Hemmung von OR51V1 kann Signalwege im Zusammenhang mit der G-Protein-Aktivierung verändern, insbesondere durch die Hemmung der Produktion von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP), einem häufigen sekundären Botenstoff bei der GPCR-Signalübertragung. Dies führt zur Modulation verschiedener intrazellulärer Reaktionen, die über diesen Signalweg ausgelöst werden. Forscher interessieren sich für OR51V1-Inhibitoren, weil sie Einblicke in die molekulare Dynamik von olfaktorischen und extra-olfaktorischen Rezeptoren ermöglichen und so ein tieferes Verständnis der komplexen Signalnetzwerke in Zellen vermitteln. Das molekulare Design dieser Inhibitoren beinhaltet oft die Feinabstimmung von Liganden-Rezeptor-Interaktionen, um eine hohe Spezifität und Wirksamkeit bei der Ausrichtung auf den OR51V1-Rezeptor zu erreichen, was diese Klasse zu einem interessanten Schwerpunkt für die molekularbiologische und biochemische Forschung macht.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Cet agent antithyroïdien peut entraîner une diminution de l'activité transcriptionnelle de OR51V1 en modifiant l'équilibre des hormones thyroïdiennes qui peuvent agir sur les processus d'expression génique spécifiques aux neurones récepteurs olfactifs. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
En tant qu'antiandrogène, le Flutamide pourrait réguler à la baisse l'expression de OR51V1 si son expression est androgéno-dépendante, en bloquant les récepteurs androgéniques et en réduisant la signalisation médiée par les récepteurs qui favorise la transcription des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce produit chimique agit comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, conduisant potentiellement à la déméthylation de la région promotrice du gène OR51V1, ce qui pourrait entraîner l'inhibition de l'expression génique si la méthylation est nécessaire à l'activité de OR51V1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Par son action en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A peut provoquer une augmentation des histones acétylées, ce qui peut conduire à un état de chromatine serrée autour du gène OR51V1, réduisant ainsi sa transcription. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La capacité de la chloroquine à perturber la fonction lysosomale pourrait conduire à l'accumulation de protéines OR51V1 mal repliées dans la cellule, déclenchant des mécanismes cellulaires qui ciblent l'ARNm pour la dégradation et diminuent ainsi les niveaux de protéines. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
En inhibant le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, la Brefeldine A pourrait empêcher le traitement et le trafic corrects de OR51V1, ce qui entraînerait sa dégradation à l'intérieur de la cellule et une réduction de son expression à la surface de la cellule. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ce composé arrête la synthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines, ce qui entraînerait une diminution directe de la production de la protéine OR51V1, réduisant effectivement son expression au niveau post-transcriptionnel. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Cet antibiotique se lie à l'ADN et empêche la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN par l'ARN polymérase, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse de l'ARNm OR51V1 et de l'expression de la protéine qui en découle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant spécifiquement la voie de signalisation mTOR, la rapamycine peut conduire à une régulation négative de la traduction dépendante de la coiffe, diminuant potentiellement la synthèse de protéines telles que OR51V1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui pourrait entraîner la régulation négative de OR51V1 en inhibant la phosphorylation des cibles en aval impliquées dans l'activation transcriptionnelle des gènes des récepteurs olfactifs. | ||||||