Inhibiteurs OR2A12
Les inhibiteurs OR2A12 courants comprennent, entre autres, le SQ 22536 CAS 17318-31-9, le KN-93 CAS 139298-40-1, la chélérythrine CAS 34316-15-9, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3 et la paroxétine CAS 61869-08-7.
Les inhibiteurs d'OR2A12 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec la protéine du récepteur olfactif, spécifiquement connue sous le nom d'OR2A12. Ces récepteurs font partie d'une grande famille de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont responsables de la détection des molécules odorantes. OR2A12 est l'un des nombreux récepteurs du système olfactif qui contribuent à l'odorat en répondant à des stimuli chimiques spécifiques. Les inhibiteurs ciblant OR2A12 sont conçus pour se lier à ce récepteur et empêcher sa fonction normale, qui est d'activer une voie de transduction du signal lors de la détection d'une molécule odorante spécifique. En bloquant l'activité du récepteur, ces inhibiteurs modulent efficacement la réponse du récepteur à son ligand.
La conception et l'étude des inhibiteurs de OR2A12 impliquent la compréhension de la structure et de la fonction du récepteur OR2A12, ainsi que des interactions moléculaires qui se produisent entre le récepteur et ses ligands. Cela inclut l'analyse du site de liaison et la manière dont les inhibiteurs s'intègrent dans cet espace. La spécificité d'un inhibiteur d'OR2A12 est cruciale, car il doit interagir sélectivement avec le récepteur OR2A12 sans affecter de manière significative la vaste gamme d'autres récepteurs olfactifs, qui détectent chacun différentes molécules odorantes. Le développement de ces inhibiteurs repose sur des techniques avancées de biologie moléculaire, de chimie et de modélisation informatique pour créer des molécules capables d'interagir précisément avec le récepteur OR2A12. La recherche dans ce domaine est motivée par une fascination pour la complexité du système olfactif et un intérêt pour les interactions biochimiques fondamentales entre les récepteurs et les ligands.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Le SQ 22 536 agit comme un inhibiteur de l'adénylyl cyclase, réduisant ainsi les niveaux d'AMPc. OR2A12 étant un récepteur couplé à la protéine G qui émet des signaux via l'AMPc, ce composé entraîne indirectement une diminution de l'activité d'OR2A12 en limitant sa signalisation en aval. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 inhibe la CaMKII, qui est indirectement impliquée dans la signalisation de l'OR2A12 par la modulation des niveaux de calcium intracellulaire. La diminution de l'activité de CaMKII peut entraîner une altération de la réponse cellulaire à l'activation de OR2A12. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine inhibe la PKC, qui peut être activée en aval des récepteurs couplés aux protéines G comme OR2A12. L'inhibition de la PKC entraîne une diminution des réponses médiées par OR2A12. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche ADP-ribosyle et inactive les protéines Gi/o, qui sont l'un des sous-types de protéines G auxquelles OR2A12 peut se coupler. Il en résulte une diminution de la signalisation d'OR2A12. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxétine inhibe les récepteurs kinases couplés aux protéines G (GRK), qui sont responsables de la phosphorylation des récepteurs activés tels que OR2A12, entraînant la désensibilisation des récepteurs. L'inhibition des GRK entraîne une altération de la dynamique de signalisation de OR2A12. | ||||||
ESI-09 | 263707-16-0 | sc-507491 | 5 mg | $230.00 | ||
L'ESI-09 inhibe Epac, un facteur d'échange de guanine nucléotide régulé par l'AMPc et impliqué dans les voies de signalisation de récepteurs tels que OR2A12. L'inhibition de l'Epac réduit les effets en aval de l'activation de OR2A12. | ||||||