Inhibiteurs OR1F12P
Les inhibiteurs courants de l'OR1F12P comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la rifampicine CAS 13292-46-1, le DRB CAS 53-85-0 et le triptolide CAS 38748-32-2.
Les inhibiteurs de l'OR1F12P désignent une classe de composés conçus pour interagir avec le pseudogène du récepteur olfactif de la famille 1, sous-famille F, membre 12 (OR1F12P). Les pseudogènes, comme OR1F12P, sont généralement considérés comme des restes non fonctionnels de gènes qui ont perdu leur capacité de codage protéique à la suite de mutations. Malgré leur statut non codant, des études récentes ont suggéré que certains pseudogènes pourraient jouer un rôle régulateur dans l'expression des gènes, et donc que les composés qui interagissent avec eux pourraient potentiellement influencer ces mécanismes de régulation. Les inhibiteurs ciblant OR1F12P ou ses fonctions régulatrices potentielles seraient probablement conçus pour perturber toute interaction moléculaire impliquant ce pseudogène, comme la liaison avec des facteurs de transcription, l'interaction avec des molécules d'ARN ou l'influence sur l'état de la chromatine. Le processus d'identification et de développement d'inhibiteurs pour OR1F12P serait complexe, étant donné la cible non conventionnelle, et nécessiterait une compréhension approfondie du rôle supposé du pseudogène dans les processus cellulaires, ainsi que des approches innovantes pour détecter et moduler ses interactions.
La découverte d'inhibiteurs de l'OR1F12P commencerait probablement par une analyse complète de la séquence du pseudogène et de tous les éléments conservés qui pourraient suggérer un rôle fonctionnel. Des outils bioinformatiques pourraient être utilisés pour comparer la séquence d'OR1F12P à celle d'autres gènes et pseudogènes de récepteurs olfactifs afin d'identifier les régions importantes sur le plan structurel. Une fois les domaines fonctionnels potentiels identifiés, une série de techniques de biologie moléculaire, y compris l'interférence ARN ou l'édition de gènes basée sur CRISPR, pourrait être utilisée pour élucider les effets d'OR1F12P sur les processus cellulaires. Des cribles chimiques seraient ensuite utilisés pour identifier les petites molécules qui peuvent se lier à ces domaines ou en moduler l'activité. Les technologies de criblage à haut débit seraient particulièrement utiles à cet égard, car elles permettraient de tester rapidement de grandes bibliothèques de composés pour déterminer leur activité contre OR1F12P ou les voies moléculaires qui lui sont associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et peut inhiber l'ARN polymérase, ce qui réduirait la transcription de la plupart des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Il inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la transcription de l'ARNm, ce qui réduirait l'expression des gènes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Elle peut inhiber l'ARN polymérase bactérienne et, bien qu'elle ne soit pas directement applicable aux gènes humains, elle constitue un exemple d'inhibition de l'expression génique. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe l'élongation transcriptionnelle de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait diminuer l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Connu pour inhiber la transcription d'un large éventail de gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation, ce qui pourrait réduire les niveaux de protéines. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Se lie au ribosome bactérien et inhibe la synthèse des protéines, utilisé ici comme exemple d'inhibiteur traductionnel. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibe la glycosylation liée à l'azote et peut également nuire au repliement et à la stabilité des protéines, réduisant potentiellement les niveaux de protéines. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à une dégradation réduite des protéines répressives, diminuant ainsi potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Peut moduler l'expression des gènes et il a été démontré qu'il affecte plusieurs voies de signalisation. | ||||||