Les inhibiteurs d'Olr726 représentent une catégorie spécifique de composés chimiques caractérisés par leur capacité à interagir avec le récepteur Olr726, membre de la famille des récepteurs olfactifs, et à en inhiber la fonction. Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), principalement connus pour leur rôle dans le système olfactif, où ils se lient à des molécules odorantes et déclenchent des voies de transduction du signal conduisant à la perception de l'odeur. Cependant, Olr726, comme de nombreux récepteurs olfactifs, peut avoir des rôles supplémentaires dans divers processus physiologiques au-delà de l'olfaction. L'inhibition de l'Olr726 implique la liaison de ces composés au récepteur, empêchant ainsi ses ligands naturels de l'activer. Cette inhibition peut moduler les voies de signalisation associées au récepteur, modifiant potentiellement diverses réponses biochimiques et physiologiques. Les structures chimiques des inhibiteurs de l'Olr726 sont diverses et présentent généralement des cadres organiques complexes qui permettent des interactions spécifiques avec le site de liaison du récepteur. Ces interactions sont souvent médiées par une combinaison de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes et de forces de Van der Waals, ce qui permet une spécificité et une affinité élevées. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr726 fait appel à des techniques complexes de chimie organique, notamment des voies de synthèse en plusieurs étapes, des transformations de groupes fonctionnels et des réactions stéréosélectives. Des méthodes analytiques avancées, telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie aux rayons X, sont utilisées pour élucider les structures moléculaires et confirmer les modes de liaison de ces inhibiteurs. La recherche sur les inhibiteurs d'Olr726 s'étend à diverses études biochimiques et physiologiques, visant à comprendre les implications plus larges de la modulation d'Olr726 et les applications potentielles de ces inhibiteurs dans la recherche scientifique.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, pouvant perturber les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
Inhibiteur de PI3K, affectant potentiellement les protéines des voies de croissance et de prolifération cellulaires. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibiteur de la MEK, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, ayant un impact potentiel sur les protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | $135.00 | ||
Inhibiteur de l'ALK et de ROS1, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation associées. |