Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr724

Les inhibiteurs courants de l'Olr724 comprennent, entre autres, l'évérolimus CAS 159351-69-6, la thalidomide CAS 50-35-1, le bortézomib CAS 179324-69-7, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le taxol CAS 33069-62-4.

Les inhibiteurs d'Olr724 représentent une classe unique de composés chimiques principalement reconnus pour leur rôle dans la modulation de la protéine Olr724, un récepteur olfactif de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces inhibiteurs interagissent spécifiquement avec le récepteur Olr724, qui est responsable de la détection de certaines molécules odorantes. En inhibant le récepteur Olr724, ces composés peuvent modifier efficacement les voies de transduction du signal associées à la perception olfactive. La spécificité de ces inhibiteurs est essentielle, car le système olfactif repose sur un équilibre délicat de l'activité des récepteurs pour traiter et interpréter avec précision une vaste gamme de molécules odorantes. La structure chimique des inhibiteurs de l'Olr724 comprend souvent des groupes fonctionnels spécifiques qui facilitent la liaison au site actif du récepteur, empêchant ainsi les changements de conformation habituels nécessaires à l'activation du récepteur et à la transduction du signal qui s'ensuit.L'étude des inhibiteurs de l'Olr724 s'étend au domaine plus large de la recherche sur les récepteurs olfactifs, offrant un aperçu des mécanismes moléculaires qui régissent l'olfaction. Les chercheurs ont utilisé diverses méthodologies pour explorer les affinités de liaison, la sélectivité et les propriétés cinétiques de ces inhibiteurs. Des techniques telles que le docking moléculaire, la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont fréquemment utilisées pour élucider les structures tridimensionnelles et les interactions dynamiques des inhibiteurs de l'Olr724 avec leurs récepteurs cibles. En outre, les approches de chimie synthétique ont permis le développement de divers analogues d'inhibiteurs, fournissant une riche source de données sur les relations structure-activité (SAR). Cette mine d'informations ne fait pas seulement progresser notre compréhension de la fonction des récepteurs Olr724, mais contribue également à une connaissance plus large de la signalisation et de la régulation des RCPG, en mettant en évidence l'interaction complexe entre la structure chimique et la fonction biologique dans les systèmes olfactifs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibiteur de mTOR, pouvant perturber les protéines impliquées dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Agent immunomodulateur, affectant potentiellement les protéines de la réponse immunitaire et les voies de l'angiogenèse.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, affectant potentiellement la dégradation des protéines et la régulation du cycle cellulaire.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur de la kinase RAF, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation RAF/MEK/ERK.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Stabilisateur de microtubules, pouvant perturber la division cellulaire et affecter les protéines du fuseau mitotique.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Inhibiteur du protéasome, affectant potentiellement la dégradation des protéines et la régulation du cycle cellulaire.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibiteur multikinase, affectant potentiellement les protéines des voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire.

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
$89.00
$250.00
32
(1)

Agent alkylant, susceptible de perturber la réplication de l'ADN et les processus de division cellulaire.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR et RET, ce qui peut perturber de multiples voies de signalisation.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Inhibiteur de BRAF, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK.