Les inhibiteurs d'Olr684 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec la protéine Olr684, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour se lier avec une grande spécificité au récepteur Olr684, modulant ainsi sa fonction dans la transduction du signal olfactif. La conception structurelle de ces inhibiteurs implique souvent des structures moléculaires complexes qui garantissent une liaison sélective au récepteur Olr684, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses ligands naturels. Cette liaison sélective est cruciale pour l'étude des voies et mécanismes biologiques précis médiés par Olr684, car elle permet aux chercheurs de délimiter les rôles spécifiques joués par ce récepteur dans le contexte plus large de la réception olfactive et des processus biochimiques connexes.D'un point de vue chimique, les inhibiteurs d'Olr684 se caractérisent par leurs divers motifs structurels, qui peuvent inclure des anneaux aromatiques, des hétérocycles et des groupes fonctionnels qui facilitent les interactions fortes entre le récepteur et le ligand. La synthèse de ces inhibiteurs nécessite souvent des techniques avancées de chimie organique, y compris l'utilisation de groupes protecteurs, de processus catalytiques et de réactions régiosélectives pour construire l'architecture moléculaire souhaitée. Des méthodes analytiques telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie aux rayons X sont utilisées pour confirmer la structure et la pureté de ces composés. En outre, la modélisation computationnelle et les études d'amarrage moléculaire sont fréquemment utilisées pour prédire et optimiser l'affinité de liaison et la spécificité des inhibiteurs potentiels de l'Olr684. En affinant ces attributs chimiques, les chercheurs peuvent mieux comprendre la dynamique moléculaire complexe impliquée dans la transduction du signal olfactif et les contributions spécifiques du récepteur Olr684 au sein de ce système biologique complexe.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Inhibe la topoisomérase II et s'intercale dans l'ADN, ce qui peut perturber la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Inhibe la farnesyl pyrophosphate synthase, affectant potentiellement les protéines de la voie du mévalonate. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, affectant potentiellement des protéines dans les voies de signalisation de la leucémie. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
Agent alkylant, susceptible de perturber la réplication de l'ADN et les processus de division cellulaire. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR, pouvant perturber les protéines impliquées dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
L'inhibiteur de l'ALK peut perturber les protéines dans les voies de signalisation induites par l'ALK. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, en particulier pour la mutation T790M, affectant potentiellement les protéines de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, pouvant perturber les voies de réparation de l'ADN et affecter la fonction des protéines. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2, influençant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des cytokines. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC, ayant un impact potentiel sur l'expression des gènes et les protéines de remodelage de la chromatine. |