Les inhibiteurs d'Olr668 sont une classe de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction du récepteur Olr668, un type de récepteur olfactif. Les récepteurs olfactifs constituent une vaste famille de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), principalement impliqués dans la détection des substances odorantes et dans le déclenchement de la signalisation olfactive. Cependant, le récepteur Olr668, ainsi que d'autres récepteurs de cette famille, a été impliqué dans divers rôles non olfactifs en raison de son expression dans divers tissus au-delà de l'épithélium olfactif. Ces inhibiteurs sont des outils cruciaux pour la recherche biochimique, car ils permettent la modulation sélective de l'activité du récepteur Olr668, ce qui permet de mieux comprendre ses rôles physiologiques et biochimiques. La structure moléculaire des inhibiteurs d'Olr668 est généralement conçue pour s'adapter précisément à la poche de liaison du récepteur, bloquant ainsi l'interaction avec ses ligands naturels et empêchant la transduction du signal. La synthèse et la caractérisation des inhibiteurs d'Olr668 font appel à des techniques chimiques sophistiquées, notamment le criblage à haut débit, les études de relation structure-activité (SAR) et la conception de médicaments assistée par ordinateur (CADD). Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour disséquer les voies de signalisation et les processus cellulaires régulés par le récepteur Olr668. Les études détaillées utilisent souvent ces inhibiteurs dans divers modèles expérimentaux pour surveiller les changements dans la conformation du récepteur, les cascades de signalisation intracellulaire et les effets biologiques en aval. Cette inhibition ciblée permet de délimiter les fonctions du récepteur Olr668 et leurs contributions à la physiologie cellulaire. En outre, le développement de ces inhibiteurs fournit un cadre pour la création de composés hautement sélectifs, améliorant notre compréhension de la fonction et de la régulation des RCPG. En sondant les interactions spécifiques entre les inhibiteurs d'Olr668 et leur récepteur cible, les scientifiques peuvent élucider les mécanismes complexes qui régissent la spécificité récepteur-ligand et la transduction du signal.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inhibiteur de PARP, pouvant perturber les voies de réparation de l'ADN et affecter la fonction des protéines. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, perturbant potentiellement les voies de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, pouvant perturber les protéines de réparation de l'ADN et influencer la survie des cellules. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibiteur de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation induites par l'EGFR. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR et RET, ce qui peut perturber de multiples voies de signalisation. | ||||||