Les inhibiteurs d'Olr480 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur Olr480, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Les récepteurs olfactifs, dont Olr480, font partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui sont des protéines membranaires intégrales caractérisées par leurs sept domaines transmembranaires. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la détection et la transmission de signaux de l'environnement extérieur vers l'intérieur de la cellule, déclenchant généralement une cascade de réponses intracellulaires. L'interaction entre les inhibiteurs de l'Olr480 et le récepteur de l'Olr480 implique la liaison de la molécule inhibitrice au site actif du récepteur ou aux sites allostériques, modulant ainsi l'activité du récepteur. Cette modulation peut soit diminuer la sensibilité du récepteur à ses ligands naturels, soit modifier l'état conformationnel du récepteur, ce qui a un impact sur les voies de signalisation en aval. La conception et la synthèse des inhibiteurs de l'Olr480 nécessitent une compréhension approfondie de la structure du récepteur et de la dynamique moléculaire qui régit les interactions ligand-récepteur. La spécificité structurelle de ces inhibiteurs est cruciale, car de légères variations dans la configuration moléculaire peuvent influencer de manière significative l'affinité de la liaison et la puissance inhibitrice. La modélisation informatique, telle que les études d'amarrage moléculaire, est souvent utilisée pour prédire les interactions de liaison entre le récepteur Olr480 et les composés inhibiteurs potentiels. En outre, les études de relation structure-activité (SAR) fournissent des indications précieuses sur les caractéristiques chimiques nécessaires à une inhibition efficace. Des techniques analytiques avancées, notamment la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont généralement utilisées pour élucider les détails structurels des complexes récepteur-ligand, ce qui permet d'optimiser la conception des inhibiteurs. L'étude des inhibiteurs d'Olr480 permet non seulement de mieux comprendre la fonction des récepteurs olfactifs, mais contribue également au domaine plus large de la recherche sur les RCPG en fournissant des informations sur la modulation de ces protéines de signalisation complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, affectant potentiellement l'activation de la PKA. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Inhibe la synthèse de l'oxyde nitrique, affectant potentiellement la vasodilatation et la neurotransmission. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, ce qui peut avoir un impact sur la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
Inhibe la voie MAPK/ERK, influençant potentiellement la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||