Olfr963, membre de la sous-famille K des récepteurs olfactifs de la famille 1, joue un rôle crucial dans le système olfactif de Mus musculus, en tant que récepteur couplé à une protéine G (GPCR). Ces récepteurs sont essentiels à la détection et à la transduction des molécules odorantes, ce qui conduit à la perception de l'odeur. Olfr963, caractérisé par une structure à 7 domaines transmembranaires, se lie aux molécules odorantes, déclenchant une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à une réponse neuronale. Cette capacité spécifique à se lier et à émettre un signal est la clé de la capacité du système olfactif à différencier une large gamme d'odeurs. L'inhibition de la fonction de Olfr963 peut être obtenue par des méthodes directes et indirectes. L'inhibition directe consisterait à bloquer l'interaction du récepteur avec les molécules odorantes, stoppant ainsi l'activation de la protéine G associée et la transduction du signal qui s'ensuit. Il est essentiel de parvenir à cette spécificité pour éviter les effets involontaires sur d'autres RCPG. L'inhibition indirecte, quant à elle, fait appel à des stratégies plus larges, telles que la modification de la dynamique et de la conformation de la membrane du récepteur, ou l'influence sur les voies de signalisation connexes. Il peut s'agir de modifier la composition de la membrane du récepteur, ce qui affecte sa capacité à lier les ligands, ou de cibler les voies de signalisation en aval qui régulent la désensibilisation, l'internalisation ou le recyclage du récepteur, modulant ainsi son activité. Les produits chimiques énumérés dans le tableau sont des exemples d'inhibiteurs indirects potentiels de l'Olfr963, chacun agissant par le biais de mécanismes distincts tels que l'inhibition de l'enzyme du cytochrome P450, la modulation des récepteurs de neurotransmetteurs ou l'altération du couplage de la protéine G.
La compréhension des mécanismes de la fonction et de l'inhibition d'Olfr963 est essentielle pour élucider la dynamique complexe de la transduction olfactive. L'exploration des stratégies d'inhibition directe et indirecte offre de précieuses indications sur la modulation de l'activité des RCPG, en particulier dans le contexte des récepteurs olfactifs. Ces connaissances améliorent non seulement notre compréhension de la perception olfactive, mais contribuent également au domaine plus large de la recherche sur les RCPG, qui a des implications significatives en biologie sensorielle et en pharmacologie. La recherche d'inhibiteurs de l'Olfr963 et de récepteurs similaires est essentielle pour développer une compréhension globale de la dynamique moléculaire qui régit la signalisation olfactive et le potentiel de modulation ciblée de ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole, un agent antifongique, inhibe les enzymes fongiques du cytochrome P450, ce qui a un impact sur la biosynthèse des stéroïdes. Il pourrait indirectement affecter la fonction des GPCR, y compris les récepteurs olfactifs comme Olfr963, en modifiant la dynamique de la membrane cellulaire. | ||||||
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | $292.00 | 1 | |
La fexofénadine, un antihistaminique H1 sélectif, module indirectement la signalisation des GPCR. En inhibant l'action de l'histamine, elle réduit la modulation de l'activité des GPCR, diminuant potentiellement la signalisation Olfr963 dans les voies olfactives. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Le métoprolol, un inhibiteur sélectif des récepteurs bêta-1 adrénergiques, affecte indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant les récepteurs bêta-1, il peut modifier le couplage des protéines G dans les RCPG apparentés, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'Olfr963. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
La désipramine, un antidépresseur tricyclique ayant des propriétés antagonistes de l'histamine et de la sérotonine, affecte la modulation des RCPG. Cela peut avoir un impact indirect sur la signalisation de récepteurs tels que l'Olfr963 en modifiant le milieu GPCR. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'aténolol, un inhibiteur sélectif des récepteurs bêta-1 adrénergiques, module indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant les récepteurs bêta-1, il peut modifier le couplage des protéines G dans les RCPG apparentés, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'Olfr963. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
Le lansoprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut moduler indirectement l'activité des RCPG. En affectant la sécrétion d'acide gastrique, il a un impact sur la modulation des RCPG médiée par l'histamine, affectant potentiellement la signalisation Olfr963. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Le carvédilol, un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta et alpha-1 adrénergiques, affecte indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant ces récepteurs, il peut modifier le couplage des protéines G dans les RCPG apparentés, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'Olfr963. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, peut influencer indirectement la fonction des RCPG. En modulant l'influx de calcium, il affecte la signalisation médiée par les RCPG, ce qui peut avoir un impact sur des récepteurs comme Olfr963. | ||||||