Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olfr773

Les inhibiteurs courants de l'Olfr773 comprennent, entre autres, la Clonidine CAS 4205-90-7, la L-(-)-α-Méthyldopa CAS 555-30-6, la Guanfacine CAS 29110-47-2, l'acétate de Guanabenz CAS 23256-50-0 et la Tizanidine - HCl CAS 64461-82-1.

Olfr773 est un récepteur olfactif codé par le gène Or6c79, qui fait partie de la vaste famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) chez Mus musculus (souris domestique). Ce récepteur fait partie intégrante du système olfactif, responsable de la détection et de la transduction des signaux odorants en réponses neuronales qui aboutissent à la perception de l'odeur. Les récepteurs olfactifs tels que Olfr773 présentent une structure caractéristique à 7 domaines transmembranaires, ce qui leur permet de lier des molécules odorantes spécifiques et d'activer les protéines G associées. Cette activation déclenche des voies de signalisation intracellulaires qui conduisent à l'excitation neuronale et à la transmission de l'information olfactive. La fonctionnalité de Olfr773 est essentielle pour les capacités nuancées et diverses du système olfactif, et elle reflète les rôles plus larges que jouent les RCPG dans divers processus physiologiques.

En l'absence d'inhibiteurs directs de l'Olfr773, la modulation de sa fonction repose sur des mécanismes indirects ciblant des voies de signalisation ou des processus cellulaires connexes. Les inhibiteurs chimiques répertoriés, principalement des agonistes alpha-2 adrénergiques, servent de modulateurs indirects potentiels. Ces composés, dont la clonidine, la méthyldopa et la guanfacine, agissent en influençant la signalisation adrénergique. Cette modulation peut avoir un impact indirect sur la dynamique des RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, en modifiant la libération des neurotransmetteurs, la dynamique des récepteurs adrénergiques et la signalisation cellulaire globale. Cette approche de l'inhibition d'Olfr773 met en évidence l'interaction complexe au sein des réseaux de signalisation cellulaire et le potentiel d'interventions ciblées dans la perception sensorielle. En comprenant et en manipulant ces voies indirectes, il est possible d'obtenir de nouvelles informations sur la modulation des récepteurs olfactifs, ce qui permet d'explorer les implications plus larges de la signalisation des RCPG dans des contextes physiologiques et pathologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
$235.00
1
(0)

La clonidine est un agoniste alpha-2 adrénergique ayant des effets inhibiteurs sur la signalisation adrénergique. Son action peut influencer indirectement les voies médiées par les GPCR, modulant potentiellement la fonction des récepteurs olfactifs par une modification de la libération des neurotransmetteurs.

Guanfacine

29110-47-2sc-353618
200 mg
$1900.00
(0)

La guanfacine, un agoniste adrénergique alpha-2A, influence la signalisation adrénergique. Son action peut moduler indirectement les voies des RCPG, affectant potentiellement la fonction des récepteurs olfactifs en modifiant la dynamique des neurotransmetteurs.

Guanabenz acetate

23256-50-0sc-203590
sc-203590A
sc-203590B
sc-203590C
sc-203590D
100 mg
500 mg
1 g
10 g
25 g
$100.00
$459.00
$816.00
$4080.00
$7140.00
2
(2)

Le guanabenz est un agoniste alpha-2 adrénergique utilisé principalement pour l'hypertension. Sa modulation de la signalisation adrénergique peut indirectement affecter la dynamique des RCPG, ce qui pourrait avoir un impact sur les activités des récepteurs olfactifs.

Rilmenidine

54187-04-1sc-478251
50 mg
$190.00
1
(0)

La rilménidine est un agoniste alpha-2 adrénergique aux propriétés antihypertensives. Sa modulation des voies de signalisation adrénergiques peut avoir un impact indirect sur la fonction des RCPG, y compris celle des récepteurs olfactifs.

Moxonidine

75438-57-2sc-358375
1 g
$716.00
(0)

La moxonidine est un agoniste alpha-2 adrénergique. Son action peut influencer indirectement la signalisation médiée par les RCPG, modulant potentiellement l'activité des récepteurs olfactifs.