Inhibiteurs Olfr531
Les inhibiteurs courants de l'Olfr531 comprennent, entre autres, le benzoate de benzyle CAS 120-51-4, la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1, le sorafénib CAS 284461-73-0, la wortmannine CAS 19545-26-7 et la spautine-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr531, un récepteur couplé aux protéines G (GPCR), joue un rôle important dans les voies de signalisation cellulaires et dans divers processus physiologiques. Son activation déclenche des événements en aval qui modulent de manière complexe les réponses cellulaires, ce qui en fait une cible prometteuse pour la modulation. L'inhibition d'Olfr531 peut être obtenue par un spectre de mécanismes directs et indirects utilisant divers inhibiteurs chimiques. Les inhibiteurs directs, tels que le sorafénib, le SB-203580 et la cyclopamine, agissent en ciblant des voies de signalisation spécifiques liées à l'activation de l'Olfr531, en perturbant les événements en aval et en inhibant les réponses cellulaires. D'autre part, les inhibiteurs indirects tels que la N-acétylcystéine, la thapsigargin et le 2-désoxy-D-glucose influencent les voies connexes (stress oxydatif, flux de calcium dans le RE et métabolisme cellulaire, respectivement) pour perturber les fonctions médiées par l'Olfr531.
Ces inhibiteurs offrent diverses possibilités de comprendre la régulation de la signalisation des RCPG et son impact sur les processus cellulaires. Les voies spécifiques affectées par ces inhibiteurs offrent des indications précieuses pour le développement de stratégies ciblées visant à moduler la fonction d'Olfr531 dans divers contextes physiologiques. L'exploration complète d'Olfr531 et de son inhibition contribue à faire progresser notre compréhension de la biologie des RCPG et de leurs implications potentielles dans la régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acétyl-L-cystéine sert d'inhibiteur indirect, influençant Olfr531 par la voie du stress oxydatif. En augmentant la capacité antioxydante cellulaire, elle atténue l'activation d'Olfr531 induite par le stress oxydatif, limitant ainsi les effets en aval associés à la signalisation d'Olfr531. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un inhibiteur direct, interfère avec Olfr531 en ciblant la voie Ras/Raf/MEK/ERK. L'inhibition des activités kinases au sein de cette voie perturbe les événements de signalisation en aval, empêchant finalement les réponses cellulaires médiées par Olfr531. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), entrave indirectement la fonction de Olfr531. En inhibant la PI3K, elle perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR, entravant les cascades de signalisation en aval associées à Olfr531 et influençant les réponses cellulaires. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1, un inhibiteur indirect, module la voie de l'autophagie pour influencer l'Olfr531. Il inhibe l'ubiquitination de Beclin-1, perturbant le processus autophagique et ayant un impact sur les fonctions cellulaires liées à Olfr531 par le biais d'une interférence réglementaire avec l'autophagie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580, un inhibiteur direct, cible Olfr531 en perturbant la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la voie MAPK par le SB-203580 conduit à l'inhibition des réponses cellulaires médiées par Olfr531, en interférant avec les événements en aval associés à l'activation de la MAPK p38. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, un inhibiteur indirect, cible Olfr531 par le biais de la pompe à calcium du réticulum endoplasmique (RE). En inhibant le flux de calcium, il perturbe les voies de signalisation du stress du RE, influençant indirectement Olfr531 et affectant les réponses cellulaires en aval liées à l'activation d'Olfr531. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un inhibiteur indirect, induit des dommages à l'ADN pour inhiber l'Olfr531. Les voies de réponse aux dommages de l'ADN activées par le cisplatine interfèrent avec les fonctions cellulaires médiées par l'Olfr531, fournissant un mécanisme indirect d'inhibition de l'Olfr531 par la perturbation des effets en aval. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine, un inhibiteur direct, cible Olfr531 par le biais de la voie de signalisation Hedgehog. L'inhibition de Smoothened (SMO) par la cyclopamine perturbe les événements en aval associés à l'activation d'Olfr531 via la signalisation Hedgehog, ce qui entraîne l'inhibition directe des réponses cellulaires médiées par Olfr531. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose, un inhibiteur indirect, influence Olfr531 en modulant le métabolisme énergétique cellulaire. Il perturbe les voies glycolytiques, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires liées à Olfr531 en modifiant la disponibilité des substrats métaboliques et en affectant les événements de signalisation en aval. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur JNK VIII, un inhibiteur direct, cible Olfr531 en inhibant la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Le fait d'entraver l'activation de la JNK perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires médiées par Olfr531 et associées à la cascade de signalisation JNK. | ||||||