OLFML2B Activateurs
Les activateurs OLFML2B courants comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la quercétine CAS 117-39-5, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Les activateurs de l'OLFML2B sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent directement l'activité de l'OLFML2B en modulant diverses voies de signalisation ou processus cellulaires. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, renforce l'activité fonctionnelle d'OLFML2B en augmentant sa dépendance à l'égard de sa voie de signalisation. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, agit de manière similaire en augmentant la dépendance à la signalisation de l'OLFML2B. L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, renforce l'activité de l'OLFML2B en déclenchant des voies de réponse aux dommages de l'ADN impliquant l'OLFML2B. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, renforçant ainsi l'activité de l'OLFML2B par une dépendance accrue à sa signalisation.
PD98059, un inhibiteur de MEK, renforce la fonction d'OLFML2B en augmentant la dépendance à l'égard de sa voie de signalisation. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, stimule l'activité d'OLFML2B en supprimant la signalisation de la tyrosine kinase, ce qui entraîne une dépendance accrue des voies de signalisation d'OLFML2B. La capsaïcine, un agoniste TRPV1, renforce l'activité de l'OLFML2B en augmentant le calcium intracellulaire, connu pour activer les voies de signalisation de l'OLFML2B. SP600125, un inhibiteur de JNK, renforce l'activité fonctionnelle d'OLFML2B en augmentant la dépendance à l'égard de sa signalisation. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et KN-62, un inhibiteur de CaMKII, augmentent tous deux l'activité fonctionnelle d'OLFML2B en augmentant le recours à ses voies de signalisation. Les antioxydants comme la quercétine et le resvératrol renforcent l'activité de l'OLFML2B en réduisant le stress oxydatif, connu pour inhiber les voies de signalisation de l'OLFML2B. Ainsi, chacun de ces composés, d'une manière spécifique, peut renforcer l'activité fonctionnelle d'OLFML2B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). OLFML2B est impliqué dans la voie PI3K/Akt. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'OLFML2B par une dépendance accrue à sa signalisation. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde connu pour ses propriétés antioxydantes. Elle peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'OLFML2B en réduisant le stress oxydatif, connu pour inhiber les voies de signalisation de l'OLFML2B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. OLFML2B est impliqué dans la voie mTOR, et en inhibant mTOR, Rapamycin peut renforcer l'activité fonctionnelle d'OLFML2B par une dépendance accrue à sa signalisation. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II. En inhibant la topoisomérase II, il peut renforcer l'activité de l'OLFML2B en induisant des dommages à l'ADN et en déclenchant des voies dans lesquelles l'OLFML2B est impliqué. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique connu pour ses propriétés antioxydantes. Il peut renforcer l'activité de l'OLFML2B en réduisant le stress oxydatif, qui est connu pour inhiber les voies de signalisation de l'OLFML2B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un puissant inhibiteur de la MAPK p38. OLFML2B est impliqué dans la voie de signalisation p38 MAPK. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'OLFML2B par une dépendance accrue à sa signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1. OLFML2B est impliqué dans la voie MEK1/ERK et, en inhibant MEK1, le PD98059 peut renforcer l'activité fonctionnelle d'OLFML2B par une dépendance accrue à sa signalisation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Elle peut renforcer l'activité fonctionnelle d'OLFML2B en supprimant la signalisation de la tyrosine kinase, ce qui entraîne un recours accru aux voies de signalisation d'OLFML2B. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine est un agoniste TRPV1. Elle peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'OLFML2B en augmentant le calcium intracellulaire, ce qui est connu pour activer les voies de signalisation de l'OLFML2B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). OLFML2B est impliqué dans la voie JNK, et en inhibant JNK, SP600125 peut renforcer l'activité fonctionnelle d'OLFML2B par une dépendance accrue à sa signalisation. | ||||||