Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OGDHL

Les inhibiteurs courants de l'OGDHL comprennent, entre autres, le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5, l'acide oxaloacétique CAS 328-42-7 et la carboxine CAS 5234-68-4.

La classe chimique des inhibiteurs de l'OGDHL représente un groupe unique et spécialisé de composés qui exercent leurs effets indirectement sur l'activité de l'Oxoglutarate Déshydrogénase L (OGDHL), une enzyme faisant partie intégrante du cycle de Krebs dans le métabolisme cellulaire. Ces inhibiteurs n'interagissent pas directement avec l'OGDHL, mais influencent l'activité de l'enzyme en modulant les voies et processus métaboliques connexes. L'inhibition de l'OGDHL par ces composés est obtenue par une variété de mécanismes, y compris l'inhibition compétitive des substrats ou des cofacteurs, ainsi que la modulation des enzymes en amont ou parallèles au sein du cycle de Krebs. Cette approche de l'inhibition est importante car elle met en évidence la nature interconnectée des voies métaboliques, où la modification d'un composant peut avoir des effets en cascade sur d'autres, y compris l'OGDHL.

Le processus d'inhibition utilisé par ces composés implique une intervention stratégique dans le réseau métabolique. En ciblant les enzymes qui sont soit en amont, soit fonctionnellement liées à l'OGDHL, ces inhibiteurs peuvent modifier la disponibilité des substrats ou des intermédiaires nécessaires à l'action catalytique de l'OGDHL. Il peut en résulter une réduction de l'activité de l'enzyme, non par interaction directe, mais par modification de l'environnement métabolique dans lequel l'OGDHL opère. En outre, certains de ces inhibiteurs agissent en affectant la dynamique globale du cycle de Krebs, dont l'OGDHL est un élément crucial. En perturbant le flux normal ou l'équilibre des intermédiaires dans ce cycle, les inhibiteurs peuvent avoir un impact indirect sur la fonction de l'OGDHL. Cette méthode d'inhibition reflète une compréhension plus large des processus métaboliques, où l'altération d'un élément peut conduire à des changements significatifs dans la voie globale. L'étude et l'application des inhibiteurs de l'OGDHL soulignent l'importance de la régulation métabolique et la possibilité de cibler des voies spécifiques pour moduler l'activité enzymatique. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour la recherche, car ils permettent de mieux comprendre les mécanismes complexes du métabolisme cellulaire et l'interaction des diverses réactions enzymatiques. L'approche indirecte de ces inhibiteurs met en évidence la nature complexe des réseaux métaboliques et la possibilité de cibler des nœuds spécifiques au sein de ces réseaux pour obtenir les résultats souhaités. Grâce à leurs divers mécanismes d'action, les inhibiteurs de l'OGDHL ouvrent une fenêtre sur la régulation sophistiquée des enzymes et des voies métaboliques, démontrant les implications considérables de la modulation métabolique dans l'étude de la fonction et de la régulation des enzymes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sodium (meta)arsenite

7784-46-5sc-250986
sc-250986A
100 g
1 kg
$106.00
$765.00
3
(2)

L'arsénite inhibe l'OGDHL en se liant aux dithiols vicinaux des enzymes contenant de la dihydrolipoamide, un composant du cycle de Krebs, perturbant ainsi l'activité de l'enzyme.

Oxaloacetic Acid

328-42-7sc-279934
sc-279934A
sc-279934B
25 g
100 g
1 kg
$300.00
$944.00
$7824.00
1
(0)

L'oxaloacétate entre en compétition avec l'α-cétoglutarate, le substrat de l'OGDHL, pour la liaison. Cette compétition peut inhiber l'OGDHL en réduisant la disponibilité de son substrat.

Carboxine

5234-68-4sc-234286
250 mg
$21.00
1
(1)

La carboxine inhibe la succinate déshydrogénase, une autre enzyme du cycle de Krebs. Cette inhibition perturbe le cycle, affectant indirectement l'activité de l'OGDHL.