Inhibiteurs OFCC1

Les inhibiteurs courants de l'OFCC1 comprennent, entre autres, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et la mitoxantrone CAS 65271-80-9.

Les inhibiteurs chimiques de l'OFCC1 agissent par la modulation de l'activité kinase, qui est essentielle pour les processus de phosphorylation qui régulent la fonction de l'OFCC1. L'alsterpaullone, un composé connu pour son rôle dans l'inhibition des kinases cycline-dépendantes (CDK), peut entraîner une réduction de l'activité d'OFCC1 en entravant les signaux de phosphorylation qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. De même, le Palbociclib et le PD0332991, qui ciblent tous deux les CDK4 et CDK6, peuvent diminuer l'activité de l'OFCC1 en modifiant les voies de signalisation liées au cycle cellulaire. La roscovitine, avec son affinité pour CDK2, CDK7 et CDK9, et le dinaciclib, un puissant inhibiteur de CDK, peuvent également contribuer à la diminution de l'activité de l'OFCC1 par la régulation à la baisse des événements de phosphorylation. Le flavopiridol complète cette liste en inhibant plusieurs CDK, influençant encore davantage le statut de phosphorylation d'OFCC1.

L'action de l'olomoucine, un autre inhibiteur sélectif des CDK, peut entraîner l'inhibition des événements de phosphorylation nécessaires à la fonction d'OFCC1, réduisant ainsi son activité. L'indirubine-3'-monoxime, qui inhibe les CDK et GSK-3β, peut avoir un impact sur la voie de signalisation Wnt dans laquelle OFCC1 est impliqué, entraînant des altérations de l'activité d'OFCC1. Le SNS-032, sélectif pour les CDK 2, 7 et 9, peut également diminuer l'activité d'OFCC1 en raison d'une phosphorylation réduite. Le milciclib, qui cible plusieurs CDK, peut inhiber OFCC1 en limitant les signaux dépendant de la phosphorylation. Enfin, Ribociclib et Abemaciclib, tous deux inhibiteurs sélectifs de CDK4 et CDK6, peuvent entraîner un arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut réduire l'activité d'OFCC1 en affectant les voies dépendantes des kinases qui régulent sa fonction. Chacun de ces inhibiteurs chimiques interagit avec les kinases d'une manière qui peut conduire à une réduction de l'activité d'OFCC1 par une diminution de la phosphorylation.