Inhibiteurs ODCp

Les inhibiteurs courants de l'ODCp comprennent, entre autres, la roténone CAS 83-79-4, l'antimycine A CAS 1397-94-0, l'oligomycine CAS 1404-19-9, l'atractyloside A CAS 126054-77-1 et la piericidine A CAS 2738-64-9.

Les inhibiteurs de l'ODCP, abréviation de Oxidative Phosphorylation Complex inhibitors, constituent une classe de composés chimiques qui ciblent principalement la chaîne de transport d'électrons (ETC) au sein des mitochondries, qui est un processus central de la respiration cellulaire. La CTE, située dans la membrane mitochondriale interne, se compose de plusieurs complexes protéiques, notamment le complexe I (NADH déshydrogénase), le complexe II (succinate déshydrogénase), le complexe III (complexe du cytochrome bc1), le complexe IV (cytochrome c oxydase) et le complexe V (ATP synthase). Les inhibiteurs de l'ODCP interfèrent avec le bon fonctionnement de ces complexes, perturbant le flux d'électrons et empêchant finalement la production d'adénosine triphosphate (ATP), la principale source d'énergie de la cellule.

L'un des mécanismes d'action communs aux inhibiteurs de l'ODCP est la perturbation du transfert d'électrons entre les complexes. Par exemple, des composés comme la roténone et la piericidine A ciblent spécifiquement le complexe I en se liant à son site de réduction de la quinone, empêchant le transfert d'électrons du NADH à l'ubiquinone. D'autre part, l'antimycine A et le myxothiazol ciblent le complexe III en se liant au site Qo, interrompant le flux d'électrons de l'ubiquinol vers le cytochrome b. En outre, des inhibiteurs comme l'oligomycine agissent sur le complexe V (ATP synthase) en se liant à la sous-unité c, entravant ainsi la synthèse de l'ATP induite par le gradient de protons. Certains inhibiteurs du PCOD, tels que le cyanure et l'azide de sodium, ciblent le complexe IV (cytochrome c oxydase) en se liant à des sites clés du complexe, inhibant ainsi sa capacité à faciliter l'étape finale du transfert d'électrons et de la consommation d'oxygène. En interférant avec ces processus vitaux, les inhibiteurs de l'ODCP perturbent fondamentalement la phosphorylation oxydative, entraînant une réduction de la production d'ATP et une altération du métabolisme énergétique cellulaire.