Les activateurs de l'OATP-E sont une gamme variée de composés chimiques qui augmentent le rôle fonctionnel de l'OATP-E en facilitant ses capacités de transport de substrats ou en augmentant son expression, renforçant ainsi son activité. Le sulfate d'estrone et la prostaglandine E2, qui sont des substrats de l'OATP-E, sont transportés dans les cellules et renforcent l'activité de la protéine en assurant son rôle dans l'accumulation intracellulaire de ces molécules de signalisation, influençant respectivement la distribution des hormones stéroïdiennes et les réponses inflammatoires. De même, l'acide taurocholique, un acide biliaire, dépend de l'OATP-E pour l'absorption cellulaire, ce qui amplifie le rôle de l'OATP-E dans l'homéostasie des acides biliaires et la circulation entérohépatique. Le sulfate de déhydroépiandrostérone et le leucotriène C4 sont également transportés par l'OATP-E, le premier contribuant au métabolisme des stéroïdes et le second à la résolution des processus inflammatoires. La thyroxine (T4) et la bilirubine, autres substrats de l'OATP-E, accentuent encore le rôle de la protéine dans la régulation métabolique et la clairance des produits de dégradation de l'hème, respectivement, illustrant le large impact de ces activateurs sur le profil fonctionnel de l'OATP-E.
En outre, l'activité fonctionnelle de l'OATP-E est indirectement renforcée par le transport de produits chimiques tels que le méthotrexate. La statine Atorvastatine et l'antibiotique à large spectre Ceftriaxone sont d'autres exemples où l'absorption hépatique médiée par l'OATP-E est cruciale pour leur pharmacocinétique. Ces activateurs chimiques démontrent collectivement le rôle multiforme de l'OATP-E dans les processus de transport cellulaire à travers divers spectres physiologiques et pharmacologiques, soulignant son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et de la pharmacocinétique des médicaments.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) est un médiateur inflammatoire. C'est un substrat de l'OATP-E, et son transport dans les cellules est facilité par l'OATP-E. L'augmentation de la concentration intracellulaire de PGE2 due à l'activité de l'OATP-E peut entraîner une augmentation de la signalisation par le biais de ses différents récepteurs, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de l'OATP-E dans la modulation des réponses inflammatoires. | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $34.00 $73.00 | 2 | |
La thyroxine (T4) est une hormone thyroïdienne impliquée dans la régulation du métabolisme. L'OATP-E transporte la T4 dans les cellules, ce qui renforce indirectement l'activité fonctionnelle de l'OATP-E dans la distribution et le métabolisme des hormones thyroïdiennes, influençant ainsi les processus métaboliques au niveau systémique. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un agent chimiothérapeutique et un suppresseur du système immunitaire. En servant de substrat à l'OATP-E, l'absorption du méthotrexate dans les cellules est améliorée, ce qui augmente indirectement l'activité fonctionnelle de l'OATP-E dans l'élimination des médicaments chimiothérapeutiques et l'immunomodulation. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatine est une statine utilisée dans la recherche pour abaisser le taux de cholestérol. L'OATP-E est un médiateur de l'absorption hépatique de l'atorvastatine, ce qui renforce indirectement l'activité fonctionnelle de l'OATP-E dans la régulation des taux de cholestérol et la pharmacocinétique des médicaments à base de statines. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
La ceftriaxone est un antibiotique à large spectre. Elle interagit avec l'OATP-E, ce qui entraîne son transport dans les hépatocytes et renforce indirectement l'activité fonctionnelle de l'OATP-E dans l'élimination et la clairance des antibiotiques. | ||||||