Les inhibiteurs de NYD-SP18 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques caractérisés par leur capacité à interagir avec la protéine connue sous le nom de NYD-SP18 et à en inhiber la fonction. La protéine NYD-SP18 fait partie d'une grande famille de protéines impliquées dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de cette protéine sont conçus sur la base de la compréhension de la structure et de la fonction de la protéine. Ces composés agissent généralement en se liant au site actif ou à une autre région critique de la protéine, bloquant ainsi son interaction naturelle avec d'autres composants cellulaires. Cette action modifie l'activité de la protéine, entraînant des changements dans les voies biochimiques dans lesquelles la protéine est impliquée.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la NYD-SP18 peuvent être divers, englobant une gamme de cadres moléculaires et possédant divers groupes fonctionnels qui contribuent à leur activité inhibitrice. Leur conception est souvent le résultat d'études approfondies sur les relations structure-activité (SAR), où de petites modifications de la structure chimique peuvent entraîner des changements significatifs dans l'affinité de liaison et la sélectivité pour la protéine NYD-SP18. Lors du développement de ces inhibiteurs, les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN pour déterminer l'interaction précise entre l'inhibiteur et la protéine au niveau atomique. Ces informations structurelles détaillées sont cruciales pour la conception rationnelle de ces composés afin d'améliorer leur efficacité dans l'inhibition de la protéine cible. En outre, les propriétés physicochimiques de ces inhibiteurs, telles que la solubilité, la stabilité et la perméabilité, sont optimisées afin de garantir qu'ils puissent effectivement atteindre la protéine NYD-SP18 et interagir avec elle dans l'environnement cellulaire complexe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Principalement connu comme un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, l'imatinib peut également inhiber d'autres kinases et pourrait diminuer l'activité du NYD-SP18 s'il est associé à des voies de signalisation kinase ciblées par l'imatinib. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Le Gefitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, pourrait supprimer les voies de signalisation qui impliquent l'activité de l'EGFR. Si le NYD-SP18 fait partie de la cascade de signalisation de l'EGFR, le Gefitinib diminuerait indirectement son activité. | ||||||