Inhibiteurs NYD-SP18
Les inhibiteurs courants de la NYD-SP18 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de NYD-SP18 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques caractérisés par leur capacité à interagir avec la protéine connue sous le nom de NYD-SP18 et à en inhiber la fonction. La protéine NYD-SP18 fait partie d'une grande famille de protéines impliquées dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de cette protéine sont conçus sur la base de la compréhension de la structure et de la fonction de la protéine. Ces composés agissent généralement en se liant au site actif ou à une autre région critique de la protéine, bloquant ainsi son interaction naturelle avec d'autres composants cellulaires. Cette action modifie l'activité de la protéine, entraînant des changements dans les voies biochimiques dans lesquelles la protéine est impliquée.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la NYD-SP18 peuvent être divers, englobant une gamme de cadres moléculaires et possédant divers groupes fonctionnels qui contribuent à leur activité inhibitrice. Leur conception est souvent le résultat d'études approfondies sur les relations structure-activité (SAR), où de petites modifications de la structure chimique peuvent entraîner des changements significatifs dans l'affinité de liaison et la sélectivité pour la protéine NYD-SP18. Lors du développement de ces inhibiteurs, les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN pour déterminer l'interaction précise entre l'inhibiteur et la protéine au niveau atomique. Ces informations structurelles détaillées sont cruciales pour la conception rationnelle de ces composés afin d'améliorer leur efficacité dans l'inhibition de la protéine cible. En outre, les propriétés physicochimiques de ces inhibiteurs, telles que la solubilité, la stabilité et la perméabilité, sont optimisées afin de garantir qu'ils puissent effectivement atteindre la protéine NYD-SP18 et interagir avec elle dans l'environnement cellulaire complexe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un puissant inhibiteur de PI3K, entraîne une régulation négative de la voie de signalisation PI3K/AKT. Étant donné que NYD-SP18 est associé à des mécanismes de signalisation cellulaire qui pourraient être influencés par l'activité de PI3K, l'inhibition de cette voie entraînerait une diminution des événements de signalisation médiés par NYD-SP18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de MEK1/2, le PD98059 bloque la voie MAPK/ERK. Le NYD-SP18, qui peut interagir avec les composants de cette voie, aurait une activité fonctionnelle réduite en raison de la suppression de la signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et aux cytokines. L'inhibition de la p38 peut réduire indirectement l'activité de la NYD-SP18 si celle-ci fait partie de la signalisation de la réponse au stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine, perturbe la voie PI3K/AKT de la même manière que le LY294002. Ainsi, les processus dépendant du NYD-SP18 qui sont liés à la PI3K/AKT seraient diminués. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer la voie de signalisation mTOR, qui est cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires. Si NYD-SP18 est impliqué dans ces processus, son activité fonctionnelle serait affectée par la rapamycine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, ce qui affecte la voie de signalisation JNK. Si NYD-SP18 est impliqué dans des événements cellulaires médiés par la JNK, cette inhibition conduirait à une réduction de son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. L'activité de NYD-SP18 qui dépend de cette voie serait indirectement inhibée par U0126. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, PP2 peut perturber les voies de signalisation nécessitant l'activité de la kinase Src. Si NYD-SP18 est fonctionnellement connecté à des voies médiées par Src, son activité sera diminuée par PP2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut affecter les voies de dégradation des protéines. Si la stabilité ou le renouvellement de NYD-SP18 dépend de l'activité du protéasome, le bortézomib diminuerait indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à large spécificité, y compris les kinases Src. Le dasatinib pourrait réduire l'activité de NYD-SP18 en inhibant les voies de signalisation dépendant de la tyrosine kinase qui peuvent impliquer NYD-SP18. | ||||||