Les inhibiteurs de la nyctalopine sont une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec la protéine nyctalopine, une protéine à répétition riche en leucine (LRR) que l'on trouve principalement dans la rétine. La nyctalopine joue un rôle important dans la voie de transduction du signal visuel, en particulier dans la fonction des cellules ON-bipolaires de la rétine. Ces cellules sont cruciales dans les premières étapes du traitement visuel car elles répondent aux changements d'intensité lumineuse. La nyctalopine est ancrée dans la membrane de ces cellules et on pense qu'elle module l'activité d'un complexe crucial de canaux ioniques impliqué dans la transmission des signaux visuels. Les inhibiteurs de la nyctalopine interagissent avec cette protéine pour moduler ou interférer avec sa fonction normale. Les mécanismes biochimiques par lesquels ces inhibiteurs fonctionnent sont variés et peuvent inclure la liaison à des sites spécifiques de la protéine nyctalopine pour perturber ses interactions avec d'autres molécules ou modifier sa conformation structurelle. Cette diversité permet un éventail d'interactions potentielles avec la protéine nyctalopine, en fonction de la structure chimique spécifique et des sites de liaison de chaque inhibiteur. Ces composés sont étudiés pour leur capacité à se lier sélectivement à la nyctalopine sans affecter de manière significative d'autres protéines ou voies cellulaires. La compréhension de l'interaction moléculaire entre la nyctalopine et ses inhibiteurs est précieuse pour élucider le rôle de la protéine dans la signalisation cellulaire et le traitement visuel. Des techniques avancées telles que la cristallographie, la modélisation moléculaire et les essais biochimiques sont souvent utilisées pour caractériser ces interactions et explorer la relation structure-activité des inhibiteurs de la nyctalopine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs non-NMDA ayant un impact sur la signalisation de la Nyctalopine. Le CNQX influence indirectement la Nyctalopine en bloquant les récepteurs non-NMDA, ce qui entraîne des altérations de la signalisation ionotropique. Cette perturbation peut avoir un impact sur les processus médiés par la Nyctalopine, ce qui constitue une piste potentielle pour moduler ses fonctions cellulaires. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
Antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II affectant la signalisation de la Nyctalopine. LY341495 influence indirectement Nyctalopin en bloquant les récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II, ce qui entraîne une altération de la signalisation métabotropique. Cette perturbation peut avoir un impact sur les processus médiés par la Nyctalopine, ce qui constitue une piste potentielle pour moduler ses fonctions cellulaires. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Antagoniste compétitif du récepteur NMDA ayant un impact sur la signalisation de la Nyctalopine. Le D-AP5 influence indirectement la Nyctalopine en bloquant de façon compétitive les récepteurs NMDA, ce qui entraîne des altérations de la signalisation ionotropique. Cette perturbation peut avoir un impact sur les processus médiés par la Nyctalopine, ce qui constitue une piste potentielle pour moduler ses fonctions cellulaires. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Antagoniste des récepteurs du glutamate ayant un impact sur la signalisation de la nyctalopine. L'acide kynurénique influence indirectement Nyctalopin en modulant l'activité des récepteurs du glutamate, ce qui entraîne une altération de la signalisation ionotropique. Cette perturbation peut avoir un impact sur les processus médiés par la Nyctalopine, ce qui constitue une piste potentielle pour moduler ses fonctions cellulaires. | ||||||