Inhibiteurs NY-ESO-1
Les inhibiteurs courants de la NY-ESO-1 comprennent notamment l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et l'α-Décitabine CAS 22432-95-7.
Les inhibiteurs de NY-ESO-1 appartiennent à une classe chimique distincte, reconnue pour son importance significative dans la recherche biomédicale et le développement de médicaments. Ces inhibiteurs ciblent la protéine NY-ESO-1, un élément crucial impliqué dans diverses activités cellulaires. NY-ESO-1 est connu pour son profil d'expression, étant présent à la fois dans les tissus testiculaires normaux et dans une large gamme de malignités. Ce profil d'expression distinct en fait une cible privilégiée pour les interventions.
En termes de composition chimique, les inhibiteurs de NY-ESO-1 présentent une diversité structurelle, allant de petites molécules organiques à des composés plus complexes. La création et la synthèse de ces inhibiteurs nécessitent une approche multidisciplinaire, intégrant des concepts de chimie médicinale, de biologie structurale et de modélisation computationnelle. Les chercheurs utilisent des techniques avancées pour découvrir la structure tridimensionnelle de NY-ESO-1 et ses interactions de liaison avec ces inhibiteurs. Cela aide à affiner les molécules inhibitrices pour une plus grande spécificité et efficacité.
L'évolution des inhibiteurs de NY-ESO-1 implique un parcours systématique d'identification des pistes et de raffinement des structures. Grâce à des études approfondies des relations structure-activité, les scientifiques modifient méthodiquement le cadre chimique des inhibiteurs pour améliorer leur affinité pour NY-ESO-1. Ce processus de raffinement itératif contribue au développement de composés présentant des propriétés inhibitrices prometteuses contre NY-ESO-1.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui module l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Il peut avoir un impact sur les niveaux d'expression de NY-ESO-1, rendant les cellules cancéreuses plus sensibles à la reconnaissance et à l'attaque immunitaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des peptides NY-ESO-1. Il en résulte une présentation accrue de NY-ESO-1 à la surface des cellules cancéreuses, ce qui les rend plus vulnérables à la surveillance immunitaire. | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui affecte les schémas de méthylation de l'ADN. Elle peut avoir un impact sur l'expression de NY-ESO-1, modifiant potentiellement le comportement des cellules cancéreuses et favorisant la reconnaissance immunitaire. | ||||||