Inhibiteurs NT5C1B
Les inhibiteurs courants de la NT5C1B comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le chlorhydrate d'EHNA CAS 51350-19-7, la pentostatine CAS 53910-25-1 et l'uridine CAS 58-96-8.
La protéine NT5C1B est un membre distinct de la famille des 5'-nucléotidases, enzymes connues pour leur rôle central dans le métabolisme des nucléotides. Située dans le cytosol, NT5C1B catalyse efficacement l'hydrolyse des nucléosides monophosphates, jouant un rôle particulièrement important dans la régulation des concentrations d'adénosine dans la cellule. L'adénosine, un nucléoside purique, est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, tels que le transfert d'énergie (sous forme d'ATP et d'ADP) et les voies de signalisation, en particulier celles qui sont modulées par les récepteurs de l'adénosine. Un déséquilibre des niveaux d'adénosine peut avoir des effets en cascade sur la dynamique énergétique et la communication cellulaires. Le rôle de NT5C1B ne se limite donc pas à celui d'un simple catalyseur, mais s'étend au maintien de l'homéostasie cellulaire et au bon fonctionnement des processus intracellulaires.
Lorsque nous entrons dans le domaine des inhibiteurs de la NT5C1B, nous rencontrons une classe de composés spécifiquement conçus ou découverts pour moduler l'activité de la protéine NT5C1B. Ces inhibiteurs interagissent avec l'enzyme de manière à réduire son activité, soit en interférant avec la liaison du substrat, soit en perturbant le processus catalytique lui-même. Cette modulation peut être obtenue par différents mécanismes. D'autres peuvent se lier à des sites alternatifs de l'enzyme, induisant des changements de conformation qui entravent sa capacité catalytique. D'autres encore peuvent interagir avec des cofacteurs ou des protéines auxiliaires essentiels à la fonction de NT5C1B, affectant indirectement son activité. Le résultat final de ces interactions est une diminution de la capacité de l'enzyme à hydrolyser les nucléosides monophosphates, ce qui entraîne des changements dans les concentrations intracellulaires d'adénosine et la modulation conséquente des processus influencés par l'adénosine. Cette classe d'inhibiteurs est précieuse pour comprendre la biologie fondamentale de la NT5C1B et son rôle dans le métabolisme cellulaire des nucléotides.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium, un inhibiteur de phosphatase connu, peut se lier au site actif d'enzymes comme NT5C1B. Sa coordination avec des résidus clés pourrait entraver l'action enzymatique, empêchant ainsi l'enzyme d'équilibrer les niveaux cellulaires d'adénosine. | ||||||
EHNA hydrochloride | 51350-19-7 | sc-201184 sc-201184A | 10 mg 50 mg | $102.00 $372.00 | 6 | |
Bien que l'EHNA soit reconnu comme un inhibiteur de l'adénosine désaminase, son potentiel d'inhibition des 5′-nucléotidases a été signalé. S'il agit sur la NT5C1B, l'EHNA pourrait interférer avec le mécanisme de liaison ou d'hydrolyse du substrat de l'enzyme, perturbant ainsi la production d'adénosine. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
La pentostatine, un analogue de la purine, cible principalement l'adénosine désaminase. S'il interagit avec les 5'-nucléotidases comme NT5C1B, il pourrait modifier l'équilibre entre les substrats et les produits, influençant ainsi le taux catalytique de l'enzyme et, par conséquent, les niveaux cellulaires d'adénosine. | ||||||
Uridine | 58-96-8 | sc-296685 sc-296685A | 1 g 25 g | $60.00 $98.00 | 1 | |
L'uridine pourrait fonctionner comme un inhibiteur compétitif des 5'-nucléotidases. En ressemblant aux substrats naturels de la NT5C1B, l'uridine pourrait se lier à son site actif, réduisant ainsi sa capacité à hydrolyser les nucléotides et à produire de l'adénosine. | ||||||