Date published: 2025-11-24

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NR3A Activateurs

Les activateurs NR3A courants comprennent, entre autres, la D-Cyclosérine CAS 339-72-0, le chlorhydrate de mémantine CAS 41100-52-1, le L-701,324 CAS 142326-59-8 et la spermine CAS 71-44-3.

NR3A, en tant que sous-unité du récepteur NMDA, joue un rôle important dans la modulation des propriétés et de la fonction du complexe récepteur. Les composés qui influencent l'activité ou l'expression du NR3A interagissent généralement avec le système des récepteurs NMDA, altérant potentiellement la transmission synaptique et la plasticité. Les agonistes et les antagonistes tels que la D-Cyclosérine, la Mémantine et la Kétamine pourraient moduler l'activité synaptique et la plasticité associées aux récepteurs NMDA contenant le NR3A en affectant la liaison du ligand ou les propriétés du canal. Ces composés pourraient influencer les rôles neurophysiologiques de ces récepteurs dans l'apprentissage, la mémoire et le développement ou leur implication dans diverses neuropathologies.

En outre, les ions et les petites molécules comme le magnésium et le zinc qui régulent naturellement l'activité des récepteurs NMDA peuvent avoir des effets spécifiques ou modifiés sur les récepteurs contenant la sous-unité NR3A. Des changements dans la concentration ou la disponibilité de ces ions pourraient donc moduler l'activité des récepteurs contenant la sous-unité NR3A dans des conditions physiologiques ou pathologiques. Parallèlement, les antagonistes des récepteurs NMDA à action plus large comme le maléate (+)-MK 801 et le felbamate ou les modulateurs comme l'éthanol et la spermine fournissent des exemples de la manière dont les facteurs systémiques ou environnementaux peuvent influencer la fonction de NR3A et l'ensemble des processus neurophysiologiques dans lesquels elle est impliquée. En comprenant et en modulant potentiellement ces voies, les chercheurs et les cliniciens peuvent influencer la fonction de NR3A dans le cerveau, contribuant ainsi à la compréhension et au traitement potentiel des conditions associées à son dérèglement, telles que les troubles cognitifs, les maladies neurodégénératives et les effets de l'abus de substances. Chaque composé, en interagissant avec le complexe du récepteur NMDA, donne un aperçu de la régulation nuancée de la fonction synaptique et des voies potentielles pour moduler cet aspect critique de la communication neuronale.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

D-Cycloserine

68-41-7sc-221470
sc-221470A
sc-221470B
sc-221470C
200 mg
1 g
5 g
25 g
$27.00
$75.00
$139.00
$520.00
4
(0)

La D-cyclosérine agit comme un agoniste partiel sur le site de liaison de la glycine du récepteur NMDA. Elle pourrait moduler l'activité des récepteurs contenant la sous-unité NR3A, affectant potentiellement leur impact régulateur sur la plasticité synaptique.

Memantine hydrochloride

41100-52-1sc-203628
50 mg
$68.00
4
(2)

La mémantine est connue comme un antagoniste non compétitif du récepteur NMDA avec une activité voltage-dépendante. Elle peut moduler l'activité des récepteurs NMDA et potentiellement modifier la fonction des complexes de récepteurs contenant du NR3A.

L-701,324

142326-59-8sc-361224
sc-361224A
10 mg
50 mg
$158.00
$612.00
1
(0)

Le L-701,324 est un antagoniste sélectif du site glycine du récepteur NMDA. Il pourrait moduler la fonction des récepteurs contenant du NR3A en affectant la liaison à la glycine.

Spermine

71-44-3sc-212953A
sc-212953
sc-212953B
sc-212953C
1 g
5 g
25 g
100 g
$60.00
$192.00
$272.00
$883.00
1
(0)

La spermine est une polyamine naturelle qui peut moduler l'activité des récepteurs NMDA, affectant potentiellement ceux qui contiennent la sous-unité NR3A en modifiant leurs propriétés de canaux ioniques ou la cinétique des récepteurs.