NPIPL1 Activateurs
Les activateurs NPIPL1 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la forskoline CAS 66575-29-9 et le 17-AAG CAS 75747-14-7.
L'acide rétinoïque s'associe aux récepteurs nucléaires pour orchestrer les modifications de l'expression génique, ce qui pourrait entraîner la régulation à la hausse de NPIPL1. Parallèlement, la 5-azacytidine exerce une influence sur le paysage épigénétique, contrecarrant la méthylation de l'ADN pour libérer le potentiel transcriptionnel des gènes apparentés à NPIPL1. La trichostatine A, sentinelle de l'acétylation des histones, peut créer un état ouvert de la chromatine propice à la transcription d'une multitude de gènes, dont NPIPL1 pourrait être l'un des bénéficiaires. La forskoline, quant à elle, plonge dans les systèmes de messagers secondaires, augmentant les niveaux d'AMPc pour activer la PKA, qui peut phosphoryler les facteurs de transcription et renforcer l'expression de NPIPL1. La tanespimycine (17-AAG), un inhibiteur de HSP90, déstabilise certaines protéines clientes, ce qui pourrait déclencher des voies de réponse au stress dans lesquelles s'inscrit NPIPL1. Le MG132 perturbe le processus de dégradation méticuleux du protéasome, ce qui pourrait entraîner l'accumulation de protéines affectant le milieu de signalisation de NPIPL1.
Divers inhibiteurs, tels que le LY294002 et la rapamycine, ciblent des nœuds essentiels du nexus de signalisation cellulaire, tels que PI3K et mTOR, respectivement, et peuvent déclencher des réponses compensatoires susceptibles d'augmenter l'activité de NPIPL1. Le SB431542, qui entrave la signalisation du récepteur TGF-β, et le PD98059, un perturbateur de la voie MAPK/ERK, exercent tous deux leurs effets sur la régulation transcriptionnelle, influençant éventuellement l'expression de NPIPL1. SP600125 et Y-27632 offrent d'autres voies pour influencer la signalisation cellulaire en inhibant respectivement JNK et ROCK, ce qui peut conduire à des altérations dans une série de processus cellulaires, y compris ceux qui régissent NPIPL1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut moduler l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires, ce qui peut modifier la transcription d'un large éventail de gènes, dont probablement NPIPL1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce produit chimique agit comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui modifie l'état épigénétique et peut entraîner une régulation à la hausse de gènes tels que NPIPL1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A peut entraîner une chromatine plus acétylée et moins compacte, ce qui peut favoriser la transcription de nombreux gènes, dont potentiellement le NPIPL1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, la forskoline peut activer la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation des facteurs de transcription qui renforcent l'expression de NPIPL1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
En tant qu'inhibiteur de la HSP90, le 17-AAG peut déstabiliser diverses protéines clientes, ce qui pourrait réguler à la hausse les voies de réponse au stress dont NPIPL1 fait partie. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, affectant potentiellement le renouvellement des protéines et les voies de signalisation associées à NPIPL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut affecter les voies de signalisation en aval, entraînant éventuellement des mécanismes compensatoires qui renforcent l'activité de NPIPL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant la mTOR, la rapamycine peut activer l'autophagie et d'autres mécanismes de réponse au stress, ce qui peut indirectement augmenter l'expression de NPIPL1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Cet inhibiteur du récepteur TGF-β peut moduler la signalisation SMAD, modifiant les réponses transcriptionnelles qui pourraient inclure NPIPL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD98059 peut affecter la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner une modification de l'activité des facteurs de transcription et de l'expression du NPIPL1. | ||||||