Les inhibiteurs de Nm23-H7 représentent un sous-ensemble spécifique de composés chimiques qui agissent sur l'enzyme Nm23-H7, qui est l'une des isoformes de la famille Nm23/NDPK (nucléoside diphosphate kinase). Cette famille d'enzymes est impliquée dans le métabolisme des nucléotides, notamment en catalysant le transfert du γ-phosphate des nucléosides triphosphates (tels que l'ATP) vers les nucléosides diphosphates, un processus crucial pour le maintien de l'équilibre des pools de nucléotides cellulaires. L'isoforme Nm23-H7, en particulier, s'est révélée impliquée dans divers processus cellulaires au-delà du métabolisme des nucléotides, notamment dans la motilité cellulaire, la différenciation et les voies de transduction des signaux. Cette grande diversité fonctionnelle est principalement due à la capacité de l'enzyme à interagir avec un large éventail de protéines cellulaires et à son implication dans des réseaux de régulation complexes. Les inhibiteurs de Nm23-H7 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier aux sites actifs ou allostériques de l'enzyme, modulant ainsi son activité. Ces inhibiteurs peuvent affecter la capacité de l'enzyme à phosphoryler les nucléosides diphosphates, ce qui influence les voies en aval associées à cette activité enzymatique. La conception et l'étude des inhibiteurs du Nm23-H7 impliquent souvent l'identification de motifs de liaison clés et l'exploration des relations structure-activité (SAR) afin d'optimiser l'affinité et la spécificité de la liaison de ces composés. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, l'amarrage moléculaire et la modélisation computationnelle sont fréquemment employées pour élucider les interactions moléculaires entre le Nm23-H7 et ses inhibiteurs. En outre, des essais biochimiques sont utilisés pour mesurer la puissance inhibitrice et la sélectivité de ces composés. En inhibant la Nm23-H7, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur le rôle de l'enzyme dans divers mécanismes cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les voies biochimiques dans lesquelles elle est impliquée.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Étant donné que les fonctions du nm23-H7 sont liées aux voies PI3K, l'inhibition de PI3K peut influencer l'activité du nm23-H7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Comme la wortmannine, le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut affecter indirectement le nm23-H7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, affectant la voie MAPK/ERK. Ceci peut influencer le nm23-H7 par des effets en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, SP600125 peut influencer nm23-H7 par sa modulation des voies liées à JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAP kinase p38, ce qui peut avoir des effets en aval sur le nm23-H7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé inhibe la MEK, affectant la voie MAPK, ce qui peut influencer l'activité du nm23-H7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Étant donné que les voies de la mTOR peuvent croiser celles impliquant le nm23-H7, son inhibition peut avoir un impact sur le nm23-H7. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de la Janus kinase 2 (JAK2), AG490 peut influencer nm23-H7 par sa modulation des voies JAK/STAT. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Cet agent est un antagoniste des récepteurs IP3 et il peut moduler la signalisation calcique, influençant ainsi le nm23-H7. | ||||||