Date published: 2025-9-9

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nm23-H1 Activateurs

Les activateurs nm23-H1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le sulindac CAS 38194-50-2, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.

Les activateurs nm23-H1 représentent un groupe de substances chimiques structurellement diverses capables d'augmenter l'expression du gène suppresseur de métastases nm23-H1. Bien qu'ils diffèrent dans leur composition, les activateurs du nm23-H1 convergent sur leur capacité à stimuler la transcription du nm23-H1. De nombreux activateurs du nm23-H1 exercent leurs effets par l'engagement de récepteurs nucléaires ou l'activation de réseaux de signalisation cellulaires. La liaison des récepteurs déclenche la formation de complexes de facteurs de transcription dirigés vers des éléments promoteurs spécifiques du gène nm23-H1. Cela renforce le recrutement de l'ARN polymérase et d'autres protéines nécessaires à l'initiation de la transcription. Par ailleurs, certains activateurs mobilisent des voies de transduction du signal qui modulent les activités des régulateurs transcriptionnels se liant à l'ADN.

En outre, certains activateurs nm23-H1 peuvent exercer une influence en modifiant des processus cellulaires plus larges impliqués dans la régulation des gènes, tels que l'épigénétique, les réponses au stress ou l'homéostasie. La perturbation de ces voies générales pourrait avoir un impact indirect sur le milieu transcriptionnel régissant l'expression du nm23-H1. Indépendamment des mécanismes moléculaires exacts utilisés, tous les activateurs du nm23-H1 fonctionnent collectivement pour augmenter la production d'ARNm et de protéines du nm23-H1 dans divers contextes cellulaires. L'élucidation des diverses stratégies utilisées par cette classe de composés pour stimuler la transcription du nm23-H1 a contribué de manière significative à la compréhension actuelle du contrôle génétique du nm23-H1 et de son rôle dans la progression du cancer. La poursuite des recherches pourrait fournir de nouvelles informations sur les voies qui modifient l'expression du nm23-H1 dans la santé et la maladie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
$96.00
$334.00
50
(3)

Le LPA (acide lysophosphatidique) déclenche des cascades de signalisation PKC et Rho GTPase qui modifient les activités de ELK1, SRF et d'autres facteurs liant les motifs SRE/Ets pour activer la transcription du nm23-H1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque tout-trans stimule la formation de dimères RAR:RXR en se liant aux sites RARE, ce qui déclenche une synthèse accrue de l'ARNm nm23-H1.

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
$31.00
$84.00
$147.00
3
(1)

Les métabolites du sulindac activent les récepteurs PPARγ en se dimérisant avec RXR au niveau des séquences PPRE pour stimuler la transcription du gène nm23-H1.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'étoposide provoque un empoisonnement par la topoisomérase II qui induit des voies DDR. Cela active CHK2 qui phosphoryle HMGA1 permettant la liaison aux répétitions minisatellites et l'augmentation du nm23-H1.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Le VPA est un inhibiteur d'HDAC qui induit des modifications du remodelage de la chromatine permettant la liaison de facteurs de transcription au site promoteur du nm23-H1.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG-132 inhibe le protéasome et augmente la production de ROS. Cela active Nrf2 qui se déplace vers le noyau où il se lie aux motifs ARE pour réguler la transcription de nm23-H1.