NK-2R Activateurs
Les activateurs NK-2R courants comprennent, entre autres, la neurokinine A CAS 86933-74-6, la capsaïcine CAS 404-86-4, l'acide gambogique CAS 2752-65-0, le zinc CAS 7440-66-6 et le fluorure d'aluminium CAS 7784-18-1.
Les activateurs du récepteur de la substance K sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui facilitent l'activation du récepteur de la substance K en renforçant les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué. La capsaïcine, l'acide gambogique et la résinifératoxine, par leurs effets agonistes sur le TRPV1, augmentent l'excitabilité neuronale et la libération de neurotransmetteurs, préparant ainsi le terrain pour l'activation du récepteur de la Substance-K. De même, l'anandamide, par ses effets agonistes sur le TRPV1, stimule l'activation des récepteurs de la Substance-K. De même, l'anandamide, par son action sur les récepteurs TRPV1 et cannabinoïdes, peut activer le récepteur de la substance K. Les activateurs du récepteur de la substance K sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui facilitent l'activation du récepteur de la substance K en renforçant les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué. La capsaïcine, l'acide gambogique et la résinifératoxine, par leurs effets agonistes sur le TRPV1, augmentent l'excitabilité neuronale et la libération de neurotransmetteurs, préparant ainsi le terrain pour l'activation du récepteur de la Substance-K. De même, l'anandamide, par ses effets agonistes sur le TRPV1, augmente l'excitabilité neuronale. De même, l'anandamide, par son action sur les récepteurs TRPV1 et cannabinoïdes, peut renforcer les systèmes de neurotransmetteurs qui activent le récepteur de la Substance-K, en particulier dans les circuits de modulation de la douleur.
Le paysage biochimique qui contrôle l'activation du récepteur de la Substance-K est également influencé par des composés qui modulent les mécanismes de signalisation intracellulaire. Le fluorure d'aluminium, qui agit comme un activateur de la protéine G, pourrait potentialiser la cascade de signalisation associée à l'activation des RCPG, comme celle du récepteur de la Substance-K. L'acide arachidonique, un précurseur de la protéine G, pourrait également jouer un rôle dans l'activation du récepteur de la Substance-K. L'acide arachidonique, précurseur des eicosanoïdes, pourrait amplifier l'activité du récepteur de la substance K en contribuant aux voies de signalisation pro-inflammatoires et douloureuses qui impliquent la substance K. En outre, la sphingosine-1-phosphate, en tant que lipide bioactif, a le potentiel d'engager la signalisation GPCR, affectant ainsi le contexte cellulaire dans lequel le récepteur de la substance K opère. Collectivement, ces activateurs agissent par diverses voies biochimiques pour assurer la régulation fonctionnelle du récepteur de la substance K, influençant des processus tels que la perception de la douleur, l'inflammation et la signalisation neurogène sans se lier directement au récepteur ou affecter ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neurokinin A | 86933-74-6 | sc-201171 | 1 mg | $202.00 | ||
La neurokinine A est un puissant activateur du récepteur de la neurokinine 2 (NK-2R). Elle s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui déclenchent une cascade de voies de signalisation intracellulaires. Sa structure unique permet une liaison à haute affinité, influençant la conformation du récepteur et renforçant l'efficacité de la transduction du signal. Cette activation entraîne des réponses physiologiques distinctes, soulignant la complexité des processus médiés par les neurokinines et l'interaction nuancée des neuropeptides dans divers systèmes biologiques. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine se lie au sous-type 1 du récepteur vanilloïde (TRPV1), un canal ionique connu activé par la chaleur. L'activation du TRPV1 entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut faciliter l'activation du récepteur de la Substance-K par le biais d'une excitabilité neuronale accrue et de la libération de neurotransmetteurs. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acide gambogique agit comme un agoniste du récepteur TRPV1, similaire à la capsaïcine. Cet agonisme entraîne une augmentation du calcium intracellulaire et peut indirectement potentialiser l'activation du récepteur de la substance K en favorisant la libération de la substance K ou de neuropeptides apparentés. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc est un ionophore de zinc qui peut augmenter la concentration intracellulaire de zinc. Le zinc peut moduler divers canaux ioniques et récepteurs de neurotransmetteurs, renforçant potentiellement l'activité du récepteur de la Substance-K en modifiant le potentiel membranaire et la dynamique des neurotransmetteurs. | ||||||
Aluminum Fluoride | 7784-18-1 | sc-291881 sc-291881A | 10 g 50 g | $66.00 $245.00 | ||
Le fluorure d'aluminium est connu pour agir comme un activateur de la protéine G en imitant le γ-phosphate du GTP. Cela peut renforcer la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité des RCPG tels que le récepteur de la substance K. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-Aminopyridine est un bloqueur des canaux potassiques utilisé pour améliorer la neurotransmission. En bloquant les canaux potassiques, elle prolonge les potentiels d'action et augmente la libération de neurotransmetteurs, ce qui pourrait accroître l'activation des récepteurs de la Substance-K dans les neurones. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
La galantamine, un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, peut augmenter les niveaux d'acétylcholine, améliorant ainsi la transmission cholinergique. Cette augmentation peut indirectement accroître l'activité du récepteur de la substance K par le biais d'une libération accrue de neurotransmetteurs et d'une activation subséquente du récepteur. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acide arachidonique peut servir de précurseur à divers eicosanoïdes qui modulent les réponses inflammatoires et la signalisation de la douleur. Par ces voies, l'acide arachidonique pourrait faciliter l'activation du récepteur de la substance K en favorisant la libération de la substance K ou en améliorant son efficacité de liaison. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui peut activer les récepteurs couplés à la protéine G, ce qui pourrait influencer indirectement l'état d'activation du récepteur de la substance K en modulant le milieu de signalisation cellulaire dans lequel le récepteur de la substance K opère. | ||||||