Inhibiteurs NIX1
Les inhibiteurs courants de NIX1 comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs chimiques de NIX1 agissent par différentes voies pour entraver l'activité de la protéine dans les processus cellulaires. La cyclosporine A utilise un mécanisme par lequel elle entrave la fonction de la calcineurine. L'inhibition de cette phosphatase est cruciale car la calcineurine est responsable de l'activation du NFAT, un facteur de transcription qui influence directement l'expression de NIX1. De même, le FK506, ou Tacrolimus, forme un complexe avec le FKBP12 qui entraîne également l'inhibition de la calcineurine. Cela empêche la déphosphorylation et l'activation subséquente de la NFAT, ce qui entraîne une diminution de l'expression de NIX1. En revanche, la rapamycine, également connue sous le nom de sirolimus, s'associe à FKBP12 mais diverge dans sa cible, en se concentrant sur la voie mTOR. L'inhibition de mTOR interfère avec l'une des voies de régulation de NIX1, empêchant ainsi la régulation à la hausse de la protéine.
Poursuivant la cascade biochimique, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs qui ciblent la PI3K. En entravant la signalisation PI3K, ces inhibiteurs perturbent les actions en aval, notamment la signalisation AKT et mTOR, qui sont impliquées dans la régulation de l'expression de NIX1. Le PD98059 et l'U0126, quant à eux, agissent en inhibant sélectivement MEK1/2 au sein de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK est une autre voie par laquelle l'expression de NIX1 peut être régulée. En bloquant cette voie, ces inhibiteurs contribuent à l'inhibition fonctionnelle de NIX1. SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, une kinase impliquée dans les réponses cellulaires au stress, qui peut également affecter l'expression de NIX1. SP600125 cible JNK, une kinase de la voie MAPK, influençant ainsi l'expression de NIX1 en entravant la capacité de la voie à réguler la protéine.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, qui est nécessaire à la déphosphorylation et à l'activation du facteur nucléaire des cellules T activées (NFAT). Le NFAT est un facteur de transcription qui peut entraîner l'expression de NIX1. En inhibant la calcineurine, la cyclosporine A empêche l'activation du NFAT, inhibant ainsi fonctionnellement NIX1 en réduisant son expression. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 se lie à FKBP12, formant un complexe qui inhibe la calcineurine de la même façon que la cyclosporine A. Cette inhibition empêche l'activation de la NFAT qui est une étape cruciale dans la régulation de l'expression de NIX1. Par conséquent, le FK506 inhibe fonctionnellement NIX1 en empêchant l'augmentation de son expression médiée par le NFAT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec FKBP12, mais au lieu d'affecter la calcineurine, elle inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). mTOR fait partie d'une voie de signalisation qui peut entraîner la régulation à la hausse de NIX1. En inhibant mTOR, la rapamycine inhibe fonctionnellement la protéine en empêchant la contribution de la voie à l'expression de NIX1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est impliquée dans de multiples processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent conduire à la régulation à la hausse de NIX1. En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe la voie, inhibant ainsi de manière fonctionnelle la régulation à la hausse de NIX1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, qui entraîne la perturbation de la voie PI3K/AKT/mTOR. Cette voie est impliquée dans la régulation de NIX1. Ainsi, en inhibant PI3K, Wortmannin inhibe fonctionnellement la protéine NIX1 en empêchant le rôle de la voie PI3K/AKT/mTOR dans la régulation à la hausse de l'expression de NIX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK1), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Cette voie peut réguler l'expression de NIX1. En inhibant la MEK1, le PD98059 inhibe fonctionnellement la protéine NIX1 en bloquant la contribution de la voie MAPK/ERK à son augmentation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie ERK. Comme la voie MAPK/ERK peut réguler l'expression de NIX1, l'U0126 inhibe fonctionnellement NIX1 en entravant l'activité de la voie qui contribue à la régulation de la protéine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. La voie p38 MAPK joue un rôle dans les réponses cellulaires au stress et peut influencer l'expression de NIX1. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 inhibe fonctionnellement NIX1 en bloquant le rôle de la voie dans la régulation à la hausse de la protéine induite par le stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. La signalisation JNK peut avoir un impact sur l'expression de NIX1. En inhibant la JNK, le SP600125 inhibe fonctionnellement NIX1 en entravant l'influence de la voie JNK sur l'expression de la protéine. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase qui peut influencer les voies apoptotiques. Étant donné que NIX1 est impliqué dans la régulation de l'apoptose, l'inhibition des caspases par Z-VAD-FMK peut inhiber fonctionnellement les effets en aval de NIX1 en empêchant l'apoptose, un processus dans lequel NIX1 est impliqué. | ||||||