Les inhibiteurs de NIPA1 appartiennent à une classe chimique distincte qui a attiré l'attention dans le domaine de la pharmacologie moléculaire en raison de leur rôle dans la modulation des processus cellulaires. NIPA1, ou Nuclear Interaction Partner of ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) 1, est une protéine associée à la régulation du trafic des vésicules intracellulaires, en particulier la voie endocytique. Les inhibiteurs ciblant NIPA1 sont conçus pour interférer avec la fonction normale de cette protéine, influençant ainsi les mécanismes cellulaires qui dépendent de la dynamique précise du trafic des vésicules.
Les inhibiteurs du NIPA1 se caractérisent par des motifs moléculaires spécifiques conçus pour interagir avec les sites actifs ou les poches de liaison de la protéine NIPA1. Ces inhibiteurs agissent en entravant les interactions normales et les événements moléculaires auxquels participe la protéine NIPA1. En conséquence, les inhibiteurs perturbent les processus finement réglés de l'endocytose et du transport des vésicules intracellulaires, entraînant des effets potentiels en aval sur l'homéostasie cellulaire. Les chercheurs s'intéressent de près aux détails mécaniques de l'inhibition du NIPA1 afin de mieux comprendre les implications plus larges sur la fonction cellulaire. L'étude des inhibiteurs de NIPA1 va au-delà de la recherche fondamentale et vise à découvrir les détails complexes des voies de trafic intracellulaire et leurs applications potentielles dans divers contextes biologiques. La classe chimique des inhibiteurs du NIPA1 représente donc une voie prometteuse pour l'étude scientifique des complexités des processus cellulaires, avec des implications pour faire progresser notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) | 38213-69-3 | sc-210943 | 250 mg | $372.00 | ||
Ce composé organovanadien peut interagir avec les transporteurs d'ions métalliques et modifier le transport du magnésium. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
Composé tricyclique connu pour interagir avec divers transporteurs d'ions métalliques; il peut interférer avec l'homéostasie du magnésium. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Bloque les canaux sodiques épithéliaux, ce qui peut affecter l'équilibre ionique cellulaire et avoir un impact indirect sur le transport du magnésium. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Un composé qui peut bloquer les canaux ioniques voltage-gated, affectant potentiellement les canaux magnésium de manière indirecte. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Un inhibiteur des canaux calciques qui pourrait indirectement influencer le transport du magnésium en modifiant l'équilibre ionique de la cellule. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibiteur de la pompe à protons qui affecte le transport des ions et pourrait donc influencer l'homéostasie du magnésium. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agent antifongique connu pour interférer avec le transport des cations, affectant potentiellement l'homéostasie du magnésium. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Un inhibiteur de l'entrée de calcium médiée par les récepteurs, qui pourrait indirectement affecter les voies de transport du magnésium. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Un oxychlorure de ruthénium ammoniaqué qui peut inhiber divers transporteurs et canaux ioniques, en affectant éventuellement le transport du magnésium. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Un inhibiteur des canaux calciques qui pourrait affecter indirectement le transport du magnésium par son action sur les canaux calciques. | ||||||