Le terme "activateurs de NHPX" englobe les produits chimiques capables d'influencer l'activité ou les niveaux de la protéine NHPX (SNU13). Bien que les activateurs directs de NHPX ne soient pas définitivement caractérisés, plusieurs composés peuvent interagir avec des voies ou des processus cellulaires liés à la fonction de NHPX.
L'AICAR, par exemple, affecte la voie de signalisation AMPK, qui peut avoir des effets en aval sur divers composants cellulaires, y compris la formation de complexes ribonucléoprotéiques, où la NHPX joue un rôle. De même, la rapamycine module la signalisation mTOR, un mécanisme fondamental dans la synthèse des protéines et l'activité ribosomale, des processus étroitement liés à la niche fonctionnelle occupée par la NHPX. L'incorporation de 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut avoir un impact sur l'expression des gènes, y compris ceux associés aux ribonucléoprotéines. L'actinomycine D et la puromycine inhibent respectivement la synthèse de l'ARN et la synthèse des protéines, toutes deux cruciales pour l'assemblage et le fonctionnement efficaces des ribonucléoprotéines. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 assurent la stabilité des protéines en empêchant leur dégradation, tandis que le resvératrol, par son effet sur l'activité de la SIRT1, peut avoir un effet d'entraînement sur de nombreuses protéines, y compris celles de nature ribonucléoprotéique. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de la voie PI3K, modulent divers processus cellulaires, ce qui peut toucher le domaine de la NHPX. Enfin, le rôle de la cycloheximide dans l'arrêt de la synthèse des protéines et l'influence de la chloroquine sur la fonctionnalité des endosomes/lysosomes peuvent également recouper des voies ou des processus impliquant la NHPX.
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