Inhibiteurs Neutrophil Elastase

Protéine dérivée du soja qui inhibe efficacement l'activité de la trypsine, de la kallikréine plasmatique et de la plasmine. Elle présente une puissante inhibition de l'élastase des neutrophiles humains sans toxicité pour les cellules sanguines humaines. La STI entrave également la migration des cellules endothéliales et la tubulogenèse dans une matrice de fibrine sans causer de dommages. Cependant, l'administration répétée à des rats, en particulier les jeunes, provoque une hypertrophie du pancréas. Également connu sous les noms de SBTI, STI et inhibiteur de la trypsine de Glycine max.

Inhibiteur de l'élastase neutrophile, une enzyme impliquée dans les réponses inflammatoires. En bloquant son activité, le composé régule la fonction de l'élastase neutrophile et son implication dans les voies inflammatoires. Il est utile à la recherche pour étudier le rôle de l'élastase neutrophile dans les processus cellulaires.

Elastatinal est un inhibiteur de l'élastase qui inhibe également les protéinases 2A du poliovirus et du rhinovirus in vitro. Il n'affecte pas la réparation de l'ADN ni les échanges de chromatides soeurs induits par les UV et empêche les clivages au niveau des liaisons Ala-Ala dans les peptides de la capside/nucléocapside. Ce composé cible spécifiquement l'élastase neutrophile, impliquée dans les réponses immunitaires et l'inflammation. Les propriétés inhibitrices de l'Elastatinal le rendent précieux pour la recherche, avec des effets antiviraux potentiels.

La N-(méthoxysuccinyl)-Ala-Ala-Pro-Val-chlorométhylcétone est un puissant inhibiteur de l'élastase des neutrophiles, caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes avec le site actif de l'enzyme. Le groupement méthoxysuccinyle renforce la spécificité grâce à l'encombrement stérique, tandis que le groupement chlorométhylcétone facilite la liaison irréversible. La séquence peptidique unique de ce composé permet des interactions sélectives, modulant l'activité enzymatique et influençant les voies protéolytiques dans les réponses inflammatoires.

Il s'agit d'un puissant inhibiteur de l'élastase des neutrophiles, qui présente une spécificité remarquable chez diverses espèces. Il est plus sélectif pour l'élastase neutrophile que pour l'élastase du pancréas. Notamment, le Sivelestat n'inhibe pas d'autres enzymes comme la trypsine, la thrombine, la plasmine, la kallikréine, la chymotrypsine et la cathepsine G, même à des concentrations élevées. Il freine efficacement l'hémorragie pulmonaire et la perméabilité capillaire cutanée induites par l'élastase des neutrophiles humains, et il est également signalé qu'il inhibe la Stat6-protéase des mastocytes.

Inhibiteur de l'élastase neutrophile (élastase leucocytaire humaine, HLE) avec une forte affinité. Il présente une sélectivité d'espèce pour l'élastase humaine, de souris, de rat, de lapin et de porc. En inhibant spécifiquement l'élastase neutrophile, ce composé pourrait permettre de mieux comprendre son rôle dans divers processus cellulaires.

Un puissant inhibiteur compétitif de l'élastase neutrophile humaine (HNE). Il inhibe efficacement l'élastase de diverses espèces (hamster, souris, lapin et rat). Il est important de noter que le tétrahydrate de sivelestat sodique n'inhibe pas plusieurs autres enzymes, même à des concentrations élevées. Dans les études animales, il supprime l'hémorragie pulmonaire induite par le HNE et augmente la perméabilité capillaire de la peau.

Inhibiteur de l'élastase des neutrophiles, réduisant son activité protéolytique et influençant les voies inflammatoires. Ce composé présente un intérêt pour la recherche, car il permet de comprendre le rôle de l'élastase neutrophile dans les processus cellulaires.

Un inhibiteur de l'élastase neutrophile, qui perturbe son activité protéolytique et influence les voies inflammatoires. Ce composé est utile à la recherche pour comprendre le rôle de l'élastase neutrophile dans les processus cellulaires.