Les inhibiteurs de la neuromédine N sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'action de la neuromédine N, un neuropeptide qui joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques de l'organisme. La neuromédine N est principalement impliquée dans la régulation de la contraction des muscles lisses, en particulier dans le tractus gastro-intestinal, et elle a également des implications dans la régulation du système nerveux central. Ce neuropeptide fonctionne en se liant à des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G (GPCR), activant des voies de signalisation intracellulaires qui influencent le tonus musculaire, la motilité et la signalisation neuronale. Le développement d'inhibiteurs de la neuromédine N implique généralement une approche à multiples facettes, commençant par des méthodes de criblage à haut débit pour identifier de petites molécules ou des peptides capables de se lier sélectivement aux récepteurs activés par la neuromédine N. Des études structurales, telles que la cristallographie, l'analyse de l'ADN et l'analyse de l'ADN, sont également nécessaires. Les études structurelles, telles que la cristallographie ou la spectroscopie RMN, permettent de mieux comprendre les interactions entre le neuropeptide et ses récepteurs, ce qui peut contribuer à la conception d'inhibiteurs puissants. Ces inhibiteurs visent à bloquer les effets biologiques de la neuromédine N en empêchant sa liaison à ses récepteurs ou en interférant avec les voies de signalisation qui en découlent. La recherche sur cette classe d'inhibiteurs contribue à une meilleure compréhension des rôles physiologiques de la neuromédine N, y compris ses effets sur la dynamique des muscles lisses et la communication neuronale, et met en lumière l'interaction complexe des neuropeptides dans les systèmes de régulation de l'organisme. Alors que les scientifiques continuent d'explorer les subtilités de la signalisation de la neuromédine N, les inhibiteurs mis au point pourraient ouvrir la voie à de nouvelles connaissances sur la biologie des neuropeptides et leurs implications plus larges en physiologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active des récepteurs nucléaires spécifiques qui peuvent modifier les programmes de transcription, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse de la neuromédine N dans les cellules neuronales. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait entraîner une hypométhylation du promoteur du gène de la neuromédine N et la suppression de sa transcription dans le cerveau. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone se lie aux récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui peut réprimer les facteurs de transcription impliqués dans la synthèse de la neuromédine N, entraînant une diminution de la production du peptide. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone antagonise les récepteurs des glucocorticoïdes, empêchant potentiellement la régulation à la hausse de l'expression de la neuromédine N en réponse aux hormones de stress. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium pourrait perturber l'activité de l'inositol monophosphatase, ce qui pourrait atténuer l'expression de la neuromédine N en modifiant les systèmes de second messager. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe de manière compétitive la dihydrofolate réductase, entraînant une déplétion en thymidine, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse de l'ARNm de la neuromédine N. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait entraîner l'hyperacétylation des histones à proximité du gène de la neuromédine N, ce qui pourrait réduire sa transcription au silence. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait provoquer une hyperacétylation des histones au niveau du locus du gène de la Neuromédine N, ce qui pourrait conduire à un état de chromatine condensée et à une réduction de l'expression génique. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut perturber la synthèse des catécholamines, ce qui pourrait réduire la libération des neurotransmetteurs qui stimulent l'expression du gène de la neuromédine N. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée pourrait entraîner une réduction du pool de nucléotides nécessaires à la réplication et à la transcription de l'ADN, supprimant ainsi les niveaux d'ARNm de la neuromédine N. | ||||||