Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Neuroglycan C

Les inhibiteurs courants de la neuroglycane C comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la génistéine CAS 446-72-0, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

Les inhibiteurs de la neuroglycane C représentent une classe de composés chimiques qui interagissent avec la neuroglycane C et modulent son activité, une protéoglycane transmembranaire qui est principalement exprimée dans le système nerveux central. Le neuroglycane C, également connu sous le nom de protéoglycane de sulfate de chondroïtine 5 (CSPG5), est impliqué dans la signalisation cellulaire, le développement neuronal et la régulation de la plasticité synaptique. Il joue un rôle crucial dans la neurogenèse, la croissance axonale et la différenciation neuronale en agissant comme modulateur de l'adhésion cellulaire et des voies de signalisation intracellulaires. Structurellement, le Neuroglycan C est composé d'une protéine centrale à laquelle sont attachées des chaînes latérales de glycosaminoglycanes (GAG), qui contribuent à ses interactions avec d'autres composants cellulaires, en particulier dans la matrice extracellulaire et à l'intérieur du tissu neuronal. Les inhibiteurs de la neuroglycane C ciblent généralement le domaine extracellulaire ou interfèrent avec ses interactions avec les GAG ou d'autres partenaires de liaison, modifiant efficacement les cascades de signalisation dans lesquelles la neuroglycane C est impliquée.Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de la neuroglycane C reposent largement sur la compréhension de la biologie structurelle de cette protéoglycane et de son interaction avec des récepteurs et des ligands spécifiques. Ces inhibiteurs comprennent souvent de petites molécules, des peptides ou des protéines conçues pour perturber les processus de reconnaissance moléculaire facilités par la neuroglycane C. Les chercheurs s'intéressent particulièrement à la manière dont ces inhibiteurs peuvent être utilisés dans le cadre de la recherche sur la neuroglycane. Les chercheurs s'intéressent particulièrement à la manière dont ces inhibiteurs peuvent influencer les voies en aval impliquant les récepteurs tyrosine kinases et les intégrines, qui sont essentiels au maintien de l'intégrité structurelle des connexions synaptiques et aux processus dynamiques de la neuroplasticité. En outre, l'étude des inhibiteurs de Neuroglycan C contribue à des recherches plus larges sur la régulation de la fonction des protéoglycanes dans le système nerveux, y compris leurs rôles dans la migration cellulaire, le remodelage synaptique et l'organisation de la matrice extracellulaire. Grâce à des essais biochimiques détaillés et à la modélisation moléculaire, les scientifiques cherchent à mieux comprendre comment l'inhibition du neuroglycane C peut entraîner des changements dans l'architecture du réseau neuronal et dans les processus de communication intracellulaire.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-Azacytidine pourrait réduire l'expression du neuroglycane C en inhibant directement les enzymes de l'ADN méthyltransférase, ce qui entraînerait une hypométhylation du promoteur de son gène.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

En ciblant directement l'ADN méthyltransférase, le RG 108 pourrait diminuer les niveaux de méthylation du gène de la neuroglycane C, ce qui entraînerait une régulation à la baisse de sa transcription.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine peut bloquer les enzymes tyrosine kinase, diminuant potentiellement les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à la transcription du gène de la neuroglycane C.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium pourrait inhiber les histones désacétylases, entraînant un état de la chromatine plus acétylé et moins compact, ce qui pourrait conduire à une régulation à la baisse de la transcription du gène de la neuroglycane C.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

En activant les récepteurs de l'acide rétinoïque qui se lient aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque, l'acide rétinoïque peut diminuer l'expression de gènes tels que le neuroglycane C en modifiant le recrutement de la machinerie transcriptionnelle.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Le β-estradiol pourrait se lier aux récepteurs des œstrogènes, qui pourraient alors se lier aux éléments de réponse aux œstrogènes dans le promoteur du gène de la neuroglycane C, ce qui entraînerait une diminution de la transcription du gène.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

La dexaméthasone, par le biais de l'activation des récepteurs glucocorticoïdes, pourrait diminuer la transcription de la neuroglycane C en déclenchant le recrutement de corépresseurs au niveau du promoteur de son gène.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide peut inhiber la transcription de plusieurs gènes, y compris le Neuroglycan C, en se liant à XPB, une sous-unité du facteur de transcription TFIIH, et en inhibant son activité.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

La cyclopamine peut inhiber le récepteur smoothened (SMO), entraînant une diminution de la transduction du signal vers les facteurs de transcription qui contrôlent l'expression du gène de la neuroglycane C.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 peut bloquer la voie PI3K/Akt, entraînant une réduction de l'activité des facteurs de transcription en aval qui sont essentiels à la transcription du gène de la neuroglycane C.