Les inhibiteurs de la neuroglycane C représentent une classe de composés chimiques qui interagissent avec la neuroglycane C et modulent son activité, une protéoglycane transmembranaire qui est principalement exprimée dans le système nerveux central. Le neuroglycane C, également connu sous le nom de protéoglycane de sulfate de chondroïtine 5 (CSPG5), est impliqué dans la signalisation cellulaire, le développement neuronal et la régulation de la plasticité synaptique. Il joue un rôle crucial dans la neurogenèse, la croissance axonale et la différenciation neuronale en agissant comme modulateur de l'adhésion cellulaire et des voies de signalisation intracellulaires. Structurellement, le Neuroglycan C est composé d'une protéine centrale à laquelle sont attachées des chaînes latérales de glycosaminoglycanes (GAG), qui contribuent à ses interactions avec d'autres composants cellulaires, en particulier dans la matrice extracellulaire et à l'intérieur du tissu neuronal. Les inhibiteurs de la neuroglycane C ciblent généralement le domaine extracellulaire ou interfèrent avec ses interactions avec les GAG ou d'autres partenaires de liaison, modifiant efficacement les cascades de signalisation dans lesquelles la neuroglycane C est impliquée.Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de la neuroglycane C reposent largement sur la compréhension de la biologie structurelle de cette protéoglycane et de son interaction avec des récepteurs et des ligands spécifiques. Ces inhibiteurs comprennent souvent de petites molécules, des peptides ou des protéines conçues pour perturber les processus de reconnaissance moléculaire facilités par la neuroglycane C. Les chercheurs s'intéressent particulièrement à la manière dont ces inhibiteurs peuvent être utilisés dans le cadre de la recherche sur la neuroglycane. Les chercheurs s'intéressent particulièrement à la manière dont ces inhibiteurs peuvent influencer les voies en aval impliquant les récepteurs tyrosine kinases et les intégrines, qui sont essentiels au maintien de l'intégrité structurelle des connexions synaptiques et aux processus dynamiques de la neuroplasticité. En outre, l'étude des inhibiteurs de Neuroglycan C contribue à des recherches plus larges sur la régulation de la fonction des protéoglycanes dans le système nerveux, y compris leurs rôles dans la migration cellulaire, le remodelage synaptique et l'organisation de la matrice extracellulaire. Grâce à des essais biochimiques détaillés et à la modélisation moléculaire, les scientifiques cherchent à mieux comprendre comment l'inhibition du neuroglycane C peut entraîner des changements dans l'architecture du réseau neuronal et dans les processus de communication intracellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine pourrait réduire l'expression du neuroglycane C en inhibant directement les enzymes de l'ADN méthyltransférase, ce qui entraînerait une hypométhylation du promoteur de son gène. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
En ciblant directement l'ADN méthyltransférase, le RG 108 pourrait diminuer les niveaux de méthylation du gène de la neuroglycane C, ce qui entraînerait une régulation à la baisse de sa transcription. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine peut bloquer les enzymes tyrosine kinase, diminuant potentiellement les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à la transcription du gène de la neuroglycane C. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait inhiber les histones désacétylases, entraînant un état de la chromatine plus acétylé et moins compact, ce qui pourrait conduire à une régulation à la baisse de la transcription du gène de la neuroglycane C. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
En activant les récepteurs de l'acide rétinoïque qui se lient aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque, l'acide rétinoïque peut diminuer l'expression de gènes tels que le neuroglycane C en modifiant le recrutement de la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol pourrait se lier aux récepteurs des œstrogènes, qui pourraient alors se lier aux éléments de réponse aux œstrogènes dans le promoteur du gène de la neuroglycane C, ce qui entraînerait une diminution de la transcription du gène. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, par le biais de l'activation des récepteurs glucocorticoïdes, pourrait diminuer la transcription de la neuroglycane C en déclenchant le recrutement de corépresseurs au niveau du promoteur de son gène. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut inhiber la transcription de plusieurs gènes, y compris le Neuroglycan C, en se liant à XPB, une sous-unité du facteur de transcription TFIIH, et en inhibant son activité. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine peut inhiber le récepteur smoothened (SMO), entraînant une diminution de la transduction du signal vers les facteurs de transcription qui contrôlent l'expression du gène de la neuroglycane C. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 peut bloquer la voie PI3K/Akt, entraînant une réduction de l'activité des facteurs de transcription en aval qui sont essentiels à la transcription du gène de la neuroglycane C. | ||||||