Les inhibiteurs de la neugrine appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur interaction spécifique avec la neugrine, une protéine régulée par la croissance neuronale. La neugrine est un acteur clé du développement et de la plasticité neuronale, influençant les processus complexes de la croissance des neurites et de la connectivité synaptique. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour moduler l'activité de la neugrine, exerçant ainsi une influence régulatrice sur les circuits neuronaux.
La structure chimique des inhibiteurs de la neugrine implique généralement des arrangements complexes de groupes fonctionnels et de motifs moléculaires qui facilitent la liaison aux récepteurs de la neugrine. Grâce à des interactions moléculaires précises, ces inhibiteurs interfèrent avec les voies de signalisation associées à la neugrine, modulant ainsi les processus neurodéveloppementaux. Les chercheurs se sont attachés à élucider les mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de la neugrine exercent leurs effets au niveau moléculaire, dans le but de démêler l'interaction complexe entre la neugrine et ses inhibiteurs. La compréhension des nuances structurelles des inhibiteurs de la neugrine fournit des indications précieuses sur la manipulation potentielle de la croissance et de la connectivité neuronales, ouvrant la voie à une exploration plus poussée de leurs implications biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. L'activité de la neugrine peut être liée à la progression du cycle cellulaire régulée par ces kinases. L'inhibition de CDK4/6 par le palbociclib pourrait perturber le cycle cellulaire, entraînant potentiellement une diminution de l'activité de la neugrine en raison de l'altération de la dynamique du cycle cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La neugrine pouvant être impliquée dans la signalisation PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie par le LY294002 pourrait entraîner une réduction de l'activité de la neugrine en empêchant sa phosphorylation et son activation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui pourrait indirectement diminuer l'activité de la neugrine. La voie mTOR est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, et la neugrine pourrait être régulée par des voies en aval de mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait réduire la synthèse de la neugrine ou avoir un impact sur sa stabilité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la MAPK/ERK kinase (MEK). La neugrine pourrait être un effecteur en aval de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut réduire les événements de phosphorylation médiés par l'ERK qui pourraient être essentiels à l'activité fonctionnelle de la neugrine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Si la neugrine est impliquée dans la voie de la MAPK p38, l'inhibition de la p38 par le SB203580 pourrait diminuer l'activité de la neugrine en interférant avec la signalisation de la réponse au stress qui peut réguler l'expression ou l'activation de la neugrine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et pourrait diminuer l'activité de la neugrine en inhibant la voie PI3K/Akt. Cela empêcherait l'activation des cibles en aval de l'Akt, y compris potentiellement la neugrine, ce qui entraînerait une diminution de son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK, qui pourrait être essentielle à la fonction de la neugrine. Par conséquent, l'activité de la neugrine pourrait être diminuée par la prévention des événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'activité de la neugrine pourrait être régulée par la voie de signalisation JNK. L'inhibition de la JNK par SP600125 pourrait entraîner une réduction de l'activité de la neugrine si la neugrine est modulée par des événements de signalisation médiés par la JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, notamment des kinases de la famille Src. Si la neugrine est activée ou régulée par la signalisation des kinases Src, le dasatinib pourrait diminuer l'activité de la neugrine en inhibant ces kinases, empêchant ainsi la phosphorylation et l'activation de la neugrine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. La neugrine pourrait être dégradée par le système ubiquitine-protéasome. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait conduire à une dégradation altérée des protéines régulatrices qui contrôlent l'activité de la neugrine, ce qui entraînerait une diminution de sa fonction. | ||||||