NDUFS8 Activateurs

Les activateurs NDUFS8 courants comprennent, entre autres, le NAD+, l'acide libre CAS 53-84-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la pyrroloquinoline quinone CAS 72909-34-3, l'acide α-lipoïque CAS 1077-28-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

La sous-unité centrale S8 de la NADH:ubiquinone oxydoréductase, également connue sous le nom de NDUFS8, est une protéine codée par le gène NDUFS8 chez l'homme. Elle fait partie intégrante de la chaîne respiratoire mitochondriale, qui est responsable de la production d'énergie dans les cellules. La NDUFS8 est une sous-unité du premier complexe enzymatique, le complexe I, dans la chaîne de transport d'électrons mitochondriale. Officiellement connue sous le nom de NADH déshydrogénase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex subunit 8, elle joue un rôle crucial dans le transfert des électrons du NADH à l'ubiquinone (coenzyme Q) dans le processus de phosphorylation oxydative, qui génère de l'ATP, la principale source d'énergie dans les cellules.

Le complexe I est composé d'environ 44 protéines différentes, et le NDUFS8 est l'une des sous-unités centrales directement impliquées dans le transfert d'électrons et le pompage de protons. Les mutations du gène NDUFS8 peuvent entraîner une déficience en complexe I mitochondrial, un trouble qui peut provoquer un large éventail d'indicateurs affectant plusieurs systèmes de l'organisme. Il peut s'agir d'une faiblesse musculaire, d'une maladie cardiaque, d'un dysfonctionnement hépatique, de problèmes neurologiques, etc. En résumé, le NDUFS8 est une sous-unité centrale du complexe I mitochondrial et joue un rôle indispensable dans la production d'énergie cellulaire en participant au transfert d'électrons lors de la phosphorylation oxydative. Les mutations du gène NDUFS8 peuvent entraîner une déficience en complexe I mitochondrial, une condition qui peut conduire à un large éventail de manifestations.